beta-羟基对甲氧基苯乙基铵醋酸盐 | 93981-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: beta-羟基对甲氧基苯乙基铵醋酸盐
• 英文名称: N-(p-methoxyphenyl)ethanolamine acetate
• 英文别名: α-(Aminomethyl)-4-methoxybenzenemethanol acetate；β-hydroxy-p-methoxyphenethylammonium acetate；beta-Hydroxy-p-methoxyphenethylammonium acetate；acetic acid;2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 93981-57-8
• 化学式: C₂H₄O₂*C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 227.26
• InChiKey: CNYMZANKMVCEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetyl chloride 、 beta-羟基对甲氧基苯乙基铵醋酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Chloro-N-<2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-1,3-benzodioxole-5-acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8的O-甲基衍生物的合成，肾血管扩张剂和多巴胺敏感的腺苷酸环化酶活性-二醇（SK＆F 82526）

  摘要：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟基苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8-二醇的三种可能的单-O-甲基衍生物（SK＆F 82526）（1）已合成，以促进该化合物代谢物的分离和表征以及用于生物学测试。合成通常涉及制备适当取代的苯甲醛，将其转化为苯乙酸并将其转化为N-酰化芳基乙醇胺。由此形成的苯基乙酰胺被还原为胺，并且将它们脱保护并环化为所需的最终产物。在一种情况下，脱保护是在环化之后。测试了这些化合物作为多巴胺敏感的腺苷酸环化酶的活化剂（DA-1激动剂活性的量度）和肾血管扩张剂。所有三种O-甲基衍生物在环化酶激活和作为肾血管舒张剂方面的效力均远低于1。还观察到所有三种化合物对腺苷酸环化酶的抑制作用较弱，其中一种显示出弱的肾血管收缩活性。1的代谢的初步研究美国专利No.5,644,837公开了三种单甲氧基化合物中的两种是在大鼠和狗中以痕量形式形成的。在相关的研究中，对1的三甲氧基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230641
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙腈 、 溶剂黄146 在 甲醇 、 硼烷 作用下， 以69%的产率得到beta-羟基对甲氧基苯乙基铵醋酸盐
  参考文献：
  名称：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8的O-甲基衍生物的合成，肾血管扩张剂和多巴胺敏感的腺苷酸环化酶活性-二醇（SK＆F 82526）

  摘要：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟基苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8-二醇的三种可能的单-O-甲基衍生物（SK＆F 82526）（1）已合成，以促进该化合物代谢物的分离和表征以及用于生物学测试。合成通常涉及制备适当取代的苯甲醛，将其转化为苯乙酸并将其转化为N-酰化芳基乙醇胺。由此形成的苯基乙酰胺被还原为胺，并且将它们脱保护并环化为所需的最终产物。在一种情况下，脱保护是在环化之后。测试了这些化合物作为多巴胺敏感的腺苷酸环化酶的活化剂（DA-1激动剂活性的量度）和肾血管扩张剂。所有三种O-甲基衍生物在环化酶激活和作为肾血管舒张剂方面的效力均远低于1。还观察到所有三种化合物对腺苷酸环化酶的抑制作用较弱，其中一种显示出弱的肾血管收缩活性。1的代谢的初步研究美国专利No.5,644,837公开了三种单甲氧基化合物中的两种是在大鼠和狗中以痕量形式形成的。在相关的研究中，对1的三甲氧基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230641

文献信息

• 2-Arylmethyl-5-aryl-oxazolidines, their preparation and use
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0177326A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  Process for making new intermediates where X is chloro or fluoro, which are useful for preparing dopaminergic and antihypertensive agents including fenoldopam.

  制造新中间体的工艺 其中 X 为氯或氟，可用于制备包括非诺多泮在内的多巴胺能制剂和抗高血压制剂。
• US4705862A
  申请人：——

  公开号：US4705862A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4782163A
  申请人：——

  公开号：US4782163A

  公开（公告）日：1988-11-01
• Synthesis, renal vasodilator and dopamine-sensitive adenylate cyclase activities of<i>O</i>-Methyl derivatives of 6-chloro-2,3,4,5-tetr ahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-1<i>H</i>-3-benzazepin-7,8-diol (SK&amp;F 82526)
  作者：Stephen T. Ross、Robert G. Franz、James W. Wilson、Richard A. Hahn、Henry M. Sarau

  DOI：10.1002/jhet.5570230641

  日期：1986.11

  compounds were tested as activators of dopamine-sensitive adenylate cyclase (a measure of DA-1 agonist activity) and as renal vasodilators. All three O-methyl derivatives were much less potent than 1 in cyclase activation and as renal vasodilators. Weak inhibition of adenyl cyclase was also observed for all three compounds and one showed weak renal vasoconstrictor activity. Preliminary investigation of the

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟基苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8-二醇的三种可能的单-O-甲基衍生物（SK＆F 82526）（1）已合成，以促进该化合物代谢物的分离和表征以及用于生物学测试。合成通常涉及制备适当取代的苯甲醛，将其转化为苯乙酸并将其转化为N-酰化芳基乙醇胺。由此形成的苯基乙酰胺被还原为胺，并且将它们脱保护并环化为所需的最终产物。在一种情况下，脱保护是在环化之后。测试了这些化合物作为多巴胺敏感的腺苷酸环化酶的活化剂（DA-1激动剂活性的量度）和肾血管扩张剂。所有三种O-甲基衍生物在环化酶激活和作为肾血管舒张剂方面的效力均远低于1。还观察到所有三种化合物对腺苷酸环化酶的抑制作用较弱，其中一种显示出弱的肾血管收缩活性。1的代谢的初步研究美国专利No.5,644,837公开了三种单甲氧基化合物中的两种是在大鼠和狗中以痕量形式形成的。在相关的研究中，对1的三甲氧基