螺环[3.5]壬烷-7-羧酸 | 1086399-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 螺环[3.5]壬烷-7-羧酸
• 英文名称: spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid
• CAS: 1086399-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• mdl: MFCD11501506
• 分子量: 168.236
• InChiKey: HWXCQNVQAKNSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺环[3.5]壬烷-7-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 C₃₇H₄₃NO₅
  参考文献：
  名称：

  脂肪环烷衍生物、其制备方法、药物组合物和 其应用

  摘要：

  本发明公开了一种脂肪环烷衍生物、其制备方法、药物组合物和其应用。本发明提供了一种如式I所示的脂肪环烷衍生物或其药学上可接受的盐，以上化合物可作为AT2R调节剂，并用于治疗和/或预防与AT2R相关疾病。

  公开号：

  CN111777555B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013080222A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors. Formula(I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。
• [EN] NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLOALCANE ET AZASPIROCYCLOALCANE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013186159A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROAROMATIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Bhattacharya Samit Kumar

  公开号：US20090281073A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Z, W, X, Y, V, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula (I) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula (I). The invention also relates to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中Z，W，X，Y，V，R1，R2和R3的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式(I)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及含有公式(I)的化合物用于治疗这种疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(I)的化合物的方法。
• Azetidinyl oxadiazoles as potent mGluR5 positive allosteric modulators
  作者：Mathivanan Packiarajan、Christine G. Mazza Ferreira、Sang-Phyo Hong、Andrew D. White、Gamini Chandrasena、Xiaosui Pu、Robbin M. Brodbeck、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.044

  日期：2012.10

  A novel series of aryl azetidinyl oxadiazoles are identified as mGluR5 positive allosteric modulators (PAMs) with improved physico-chemical properties. N-substituted cyclohexyl and exo-norbornyl carboxamides, and carbamate analogs of azetidines are moderate to potent mGluR5 PAMs. The aryl, lower alkyl carboxamides analogs and sulfonamide analogs of azetidines are moderate mGluR5 negative allosteric modulators (NAMs). In the aryl oxadiazole moiety, substituents such as fluoro, chloro and methyl are well tolerated at the meta position while para substituents led to either inactive compounds or NAMs. A tight pharmacophore and subtle 'PAM to NAM switching' with close analogs makes the optimization of the series extremely challenging. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP2785715A1

  公开（公告）日：2014-10-08