d,l-1-苯基-2-甲基-4-戊烯-2-醇 | 39615-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: d,l-1-苯基-2-甲基-4-戊烯-2-醇
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylpent-4-en-2-ol
• 英文别名: Allyl benzyl ethanol
• CAS: 39615-80-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: WMWPOGZEGNDCAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d,l-1-苯基-2-甲基-4-戊烯-2-醇 在 硫酸 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-(2-methyl-1-phenylpentan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C–H Activation of Phenylethylamines or Benzylamines and Their Annulation with Allenes

  摘要：

  Tetrahydro-3-benzazepines and tetrahydroiso-quinolines are synthesized in one,step from allenes and phenylethylamines or benzylamines,Mechanitically, it is assumed that activation of an aromatic ring with Pd(II) occurs, directed by the primary amine, leading to the formation of a palladacycltinto which'ari, allene then undergoes insertion. The resulting, pi-allyl intermediate cyclizes to the products by aniptramolecular allylic alkylation. The process is particularly useful with 2,3-butadienoates and amines having a quaternary carbon at the alpha-position.

  DOI：

  10.1021/jo501658s
• 作为产物：
  描述：

  四烯丙基锡 、 苯基丙酮 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 200.0h， 以16%的产率得到d,l-1-苯基-2-甲基-4-戊烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Organosulfur chemistry. Part 55. Fluorodestannylation. A powerful technique to liberate anions of oxygen, sulfur, selenium, and carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a025

文献信息

• Intramolecular meta photocycloaddition of conformationally restrained 5-phenylpent-1-enes. Part II: Steric and electronic effects caused by 4-mono- and 4-disubstitution
  作者：Helma M. Barentsen、Alex B. Sieval、Jan Cornelisse

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00374-h

  日期：1995.7

  derivatives always prefer 2,6 addition, independent of the size of the substituent. For 2,6 addition two basic conformations are possible. Disubstituted compounds yield predominantly 1,3 addition with the sterically more demanding group exo. Except for the methoxymethyl and THF derivative the oxygen is found exo as a result of repulsion, while the monohydroxy derivative gives also endo which might be explained

  已经研究了4-取代的5-苯基戊-1-烯10-18的间位光环加成反应。单取代的衍生物总是优选2，6-加成，而与取代基的大小无关。对于2,6加法，两个基本构型是可能的。双取代的化合物主要产生1,3加成，并且空间上要求更高的基团exo。除了甲氧基甲基和THF衍生物外，由于排斥作用还发现了氧的外泄，而单羟基衍生物也产生了内环，这可以用氢键解释。化合物11的产物主要从环己烷中的endo-OH变为甲醇中的主要exo-OH。发现与Diels-Alder环加成非常相似。
• Clay cation complexes and their use to increase viscosity of liquid
  申请人：NL Industries, Inc.

  公开号：US04434076A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  An organophilic clay gellant comprising the reaction product of an organic cationic compound and a smectite-type clay having a cation exchange capacity of at least 75 milliequivalents per 100 grams of said clay, wheein said organic cationic compound contains (a) a first member selected from the group consisting of a .beta., .gamma.-unsaturated alkyl group, and a hydroxyalkyl group having 2 to 6 carbon atoms, and mixtures thereof, (b) a second member comprising a long chain alkyl group having 12 to 60 carbon atoms and (c) a third and fourth alkyl member.

  一种亲油性粘土凝胶剂，其包括有机阳离子化合物和具有至少75毫当量/100克该粘土的离子交换容量的蒙脱石型粘土的反应产物，其中该有机阳离子化合物包含（a）从由β，γ-不饱和烷基和具有2至6个碳原子的羟基烷基组成的群中选择的第一成员和其混合物，（b）包括有12至60个碳原子的长链烷基的第二成员和（c）第三和第四烷基成员。
• Smoking compositions incorporating a menthol-release agent
  申请人：Philip Morris Incorporated

  公开号：US04002179A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  This invention relates to novel oligomers and polymers produced from monomer carbonate esters of menthol having the formula: ##STR1## These compounds find particular use as menthol-release agents which will impart improved aroma, flavor, and taste effects to natural and reconstituted smoking products.

  本发明涉及由薄荷醇单体碳酸酯制备的新型寡聚物和聚合物，其公式为：##STR1##这些化合物特别适用于作为薄荷醇释放剂，能够赋予天然和再制烟草制品更好的香气、口味和味道效果。
• Grignard; Chambret, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 182, p. 302
  作者：Grignard、Chambret

  DOI：——

  日期：——
• Reactivite du tetraallyletain et d'allyltrialkyletains vis a vis d'aldehydes, de cetones et d'epoxydes
  作者：Gérard Daudé、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82877-6

  日期：1980.4