(6-chloro-1H-indol-5-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-methanone | 672292-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6-chloro-1H-indol-5-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-methanone
• 英文别名: (6-chloro-1H-indol-5-yl)-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]methanone
• CAS: 672292-99-8
• 化学式: C₂₂H₂₃ClFN₃O
• 分子量: 399.896
• InChiKey: LTOOZCOKLVPYFW-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-1-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-piperazine 、 6-氯-1H-吲哚-5-羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(6-chloro-1H-indol-5-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase

  摘要：

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。

  公开号：

  US20040142940A1

文献信息

• INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P38 KINASE
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20070232617A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds comprising a phenyl or thienyl coupled through a piperidine or piperazine nucleus to an indole residue wherein the indole residue mandatorily has a substituent on the ring nitrogen which is an amino or substituted amino group.

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中所述化合物通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基耦合，所述吲哚残基上的环氮原子强制具有氨基或取代氨基基团。
• EP1545528A4
  申请人：——

  公开号：EP1545528A4

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7220763B2
  申请人：——

  公开号：US7220763B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• US7488744B2
  申请人：——

  公开号：US7488744B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• [EN] INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF p38 KINASE<br/>[FR] DERIVES DE TYPE INDOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2004022712A2

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds comprising a phenyl or thienyl coupled through a piperidine or piperazine nucleus to an indole residue wherein the indole residue mandatorily has a substituent on the ring nitrogen which is an amino or substituted amino group.