17-amino-heptadecanoic acid | 17437-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 17-amino-heptadecanoic acid
• 英文别名: 17-Amino-heptadecansaeure；17-Amino-margarinsaeure；16-Amino-hexadecan-carbonsaeure-(1)；ω-Amino-margarinsaeure；17-Aminoheptadecanoic acid
• CAS: 17437-23-9
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₂
• 分子量: 285.47
• InChiKey: QNTADTGUHSAVOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-amino-heptadecanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl 17-aminoheptadecanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Lupane derivatives, their preparation and the pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及一般式为：##STR1## 的新鲁班衍生物，其盐，其制备以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05468888A1
• 作为产物：
  描述：

  17-carbamoyl-heptadecanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 17-amino-heptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自欧米茄氨基酸的聚合酰胺

  摘要：

  描述了由ω-氨基酸制备成纤维的聚合酰胺的方法和聚合的它们的酰胺形成衍生物的熔点变化。讨论了聚合酰胺的熔点随重复单元链长的增加而变化。

  DOI：

  10.1002/pol.1948.120030110

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES UTILES COMME IMMUNOMOLDULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077518A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一些免疫调节剂化合物，因此对于改善各种疾病，包括癌症和传染病，具有用处。
• Method for Synthesizing an Omega-Amino Acid or Ester from a Monounsaturated Fatty Acid or Ester
  申请人：Dubois Jean-Luc

  公开号：US20110300590A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to a method for synthesizing ω-aminoalkanoic acids or esters thereof from unsaturated natural fatty acids, passing through a monounsaturated dinitrile intermediate compound. The method of the invention is simple to carry out and, compared to other known methods, avoids the environmental constraints and economic disadvantages due to reaction by-products.

  该发明涉及一种从不饱和天然脂肪酸合成ω-氨基烷基酸或其酯的方法，经过一种单不饱和二腈中间化合物。该发明的方法易于实施，并与其他已知方法相比，避免了由于反应副产物而带来的环境约束和经济劣势。
• METHODS AND MATERIALS FOR BIOSYNTHESIZING MULTIFUNCTIONAL, MULTIVARIATE MOLECULES VIA CARBON CHAIN MODIFICATION
  申请人：INVISTA NORTH AMERICA S.A.R.L.

  公开号：US20180023103A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  This document describes biochemical pathways for producing a difunctional product having an odd number of carbon atoms in vitro or in a recombinant host, or salts or derivatives thereof, by forming two terminal functional groups selected from carboxyl, amine, formyl, and hydroxyl groups in an aliphatic carbon chain backbone having an odd number of carbon atoms synthesized from (i) acetyl-CoA and propanedioyl-CoA via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation or (ii) propanedioyl-[acp] via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation. The biochemical pathways and metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on enzymes or homologs accepting methyl ester shielded aliphatic carbon chain backbones and maintaining the methyl ester shield for at least one further enzymatic step following one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation.

  本文档描述了在体外或在重组宿主中通过形成选择自羧基、胺基、甲酰基和羟基中的两个末端功能基团在具有奇数碳原子数量的脂肪碳链骨架中合成的具有双功能产品的生化途径，或其盐或衍生物，该脂肪碳链骨架是通过从（i）乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A经过一个或多个甲酯屏蔽的碳链延长循环或（ii）丙二酰-[acp] 经过一个或多个甲酯屏蔽的碳链延长循环合成的奇数碳原子。本文中描述的生化途径、代谢工程和培养策略依赖于接受甲酯屏蔽脂肪碳链骨架并在一个或多个甲酯屏蔽的碳链延长循环之后至少保持甲酯屏蔽以进行至少一个进一步的酶催化步骤的酶或同源体。
• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• Synthesen mit Enaminen, XIV. Synthese langkettiger ω‐Aminosäuren
  作者：Siegfried Hünig、Wolfgang Gräßmann、Valentin Meuer、Eberhard Lücke、Walter Brenninger

  DOI：10.1002/cber.19671000929

  日期：1967.9

  Durch Kondensation des Enamins 4 mit den durch Beckmann-Umlagerung erzeugten Lactim-sulfonaten 3 lassen sich„Lactim-Ketone” 6 (n = 6−12) in 50–79-proz. Ausbeute gewinnen, deren alkalische Spaltung mit 64–90-proz. Ausbeute ω-Amino-oxo-carbonsäuren 8 erzeugt. Reduktion von 8 mit Hydrazin führt zu den ω-Amino-carbonsäuren 7 (83–95% Ausbeute) mit 12–18 C-Atomen, die, bezogen auf die eingesetzten Cyclanon-oxime

  氨基苯甲酸酯4贝克曼-乌拉姆格朗格（Lactim-sulfonaten）3莱辛（Lactim-Ketone）6（n = 6-12）在50–79-proz中。Ausbeute gewinnen，64-90-proz。Ausbeuteω-氨基-羰基碳8 zezet。还原von 8与Hydrazinführtzu denω-氨基碳素7（83-95％Ausbeute）mit 12-18 C-原子，死于，苯丙氨酸环己酮肟1，在33-65-proz中。Gesamtausbeute堕落了。