4-(3-isopropyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine | 869961-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-isopropyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Methylsulfonyl-4-[3-propan-2-yl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-1-yl]pyrimidine
• CAS: 869961-83-1
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₄O₂S
• 分子量: 410.42
• InChiKey: NVCVUMOQOFELOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-isopropyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine 生成 4-(4-bromo-3-isopropyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。

  公开号：

  US20050261354A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-isopropyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidine 生成 4-(3-isopropyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。

  公开号：

  US20050261354A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20070004758A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成物、试剂盒和它们的使用方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组成物，并提供了这种组成物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者抑制剂的方法，以在本发明的实践中使用。
• US7183285B2
  申请人：——

  公开号：US7183285B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7199126B2
  申请人：——

  公开号：US7199126B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• US7163945B2
  申请人：——

  公开号：US7163945B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• [EN] COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS POUR L'INHIBITION DE KINASE ET/OU DE HMG-COA REDUCTASE
  申请人：PHARMIX CORP

  公开号：WO2006028524A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38a MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.