4-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethoxy]-2-hydroxy-benzoic acid | 247127-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethoxy]-2-hydroxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 247127-66-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₆
• 分子量: 419.434
• InChiKey: RPBXDSJZGKKCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 、 4-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethoxy]-2-hydroxy-benzoic acid 、 Fmoc-Dap(Dde)-OH 、 氯甲酸丙酯 生成 (S)-3-{2-Hydroxy-4-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepin-2-ylamino)-ethoxy]-benzoylamino}-2-propoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂的并行固相合成。

  摘要：

  通过固相合成完成了用于快速优化玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂前导的组合方法。正交双保护的2，3-二氨基丙酸用于固定分子的C末端。选择性脱保护和功能化的α-氨基，然后酰基间苯二酚支架附着和N末端多样化被用来探讨结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00319-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethoxy]-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂的并行固相合成。

  摘要：

  通过固相合成完成了用于快速优化玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂前导的组合方法。正交双保护的2，3-二氨基丙酸用于固定分子的C末端。选择性脱保护和功能化的α-氨基，然后酰基间苯二酚支架附着和N末端多样化被用来探讨结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00319-x

文献信息

• Parallel solid-phase synthesis of vitronectin receptor (αvβ3) inhibitors
  作者：Ariamala Gopalsamy、Hui Yang、John W Ellingboe、Kenneth L Kees、Jeanne Yoon、Richard Murrills

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00319-x

  日期：2000.8

  A combinatorial approach for rapid optimization of a vitronectin receptor (alphavbeta3) inhibitor lead was accomplished by solid-phase synthesis. Orthogonally bis protected 2,3-diaminopropionic acid was used to immobilize the C-terminus of the molecule. Selective deprotection and functionalization of the alpha-amino group followed by acyl resorcinol scaffold attachment and N-terminus diversification

  通过固相合成完成了用于快速优化玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂前导的组合方法。正交双保护的2，3-二氨基丙酸用于固定分子的C末端。选择性脱保护和功能化的α-氨基，然后酰基间苯二酚支架附着和N末端多样化被用来探讨结构活性关系（SAR）。