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1-Chloro-3-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]propane | 70551-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chloro-3-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]propane
英文别名
1-(3-chloropropoxy)-4-propan-2-ylsulfanylbenzene
1-Chloro-3-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]propane化学式
CAS
70551-47-2
化学式
C12H17ClOS
mdl
——
分子量
244.78
InChiKey
CDFGXSFCHGALGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chloro-3-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]propane2,2-dimethyl-hexylamine盐酸 以provides N-[3-[4-[(1-methylethyl)thio]phenoxy]propyl]-2,2-dimethylhex-1-ylamine hydrochloride的产率得到N-[3-[4-[(1-methylethyl)thio]phenoxy]propyl]-2,2-dimethylhex-1-ylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Alkylthiophenoxyalkylamines and the pharmaceutical use thereof
    摘要:
    本文描述了一种新型烷基硫代苯氧基烷胺衍生物及其制备方法。这些化合物具有扩张血管和抗痉挛作用,抑制血小板聚集,并且基本上没有β-肾上腺素能阻滞作用。它们特别适用于治疗对血管扩张有反应的疾病状态,如阻塞性外周血管疾病和脑血管缺陷。本发明的代表性和优选实施例为N-[3-[4-(甲硫基)苯氧基]丙基]辛胺和N-[3-[4-(1-甲基乙基)硫基]苯氧基]-丙基]辛胺。
    公开号:
    US04147805A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-isopropyl-thiophenol异丙醇sodium hydroxide1-溴-3-氯丙烷乙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以affording 4.8 g的产率得到1-Chloro-3-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]propane
    参考文献:
    名称:
    Alkylthiophenoxyalkylamines and the pharmaceutical use thereof
    摘要:
    本文描述了一种新型烷基硫代苯氧基烷胺衍生物及其制备方法。这些化合物具有扩张血管和抗痉挛作用,抑制血小板聚集,并且基本上没有β-肾上腺素能阻滞作用。它们特别适用于治疗对血管扩张有反应的疾病状态,如阻塞性外周血管疾病和脑血管缺陷。本发明的代表性和优选实施例为N-[3-[4-(甲硫基)苯氧基]丙基]辛胺和N-[3-[4-(1-甲基乙基)硫基]苯氧基]-丙基]辛胺。
    公开号:
    US04147805A1
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文献信息

  • US4147805A
    申请人:——
    公开号:US4147805A
    公开(公告)日:1979-04-03
  • Alkylthiophenoxyalkylamines and the pharmaceutical use thereof
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04147805A1
    公开(公告)日:1979-04-03
    A new class of alkylthiophenoxyalkylamine derivatives and methods for preparation are described. The compounds have vasodilating and antispasmodic activity, inhibit blood platelet aggregation and are substantially free of beta-adrenergic blocking effects. They are particularly valuable in the treatment of disease states responsive to vasodilation such as obstructive peripheral vascular diseases and cerebral vascular deficiencies. Representative and preferred embodiments of the invention are N-[3-[4-(methylthio)phenoxy]propyl]octylamine and N-[3-[4-(1-methylethyl)thio]phenoxy]-propyl]octylamine.
    本文描述了一种新型烷基硫代苯氧基烷胺衍生物及其制备方法。这些化合物具有扩张血管和抗痉挛作用,抑制血小板聚集,并且基本上没有β-肾上腺素能阻滞作用。它们特别适用于治疗对血管扩张有反应的疾病状态,如阻塞性外周血管疾病和脑血管缺陷。本发明的代表性和优选实施例为N-[3-[4-(甲硫基)苯氧基]丙基]辛胺和N-[3-[4-(1-甲基乙基)硫基]苯氧基]-丙基]辛胺。
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