1-Chlor-2-phenoxy-4,4-dimethylpentan-3-on | 52130-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chlor-2-phenoxy-4,4-dimethylpentan-3-on
• 英文别名: 1-Chlor-4,4-dimethyl-2-phenoxy-pentan-3-on；2-(phenoxy)-1-chloro-4,4-dimethyl-pentan-3-one；1-chloro-4,4-dimethyl-2-phenoxy-pentan-3-one；1-Chloro-2-Phenoxy-4,4-Dimethyl-Pentan-3-One；1-chloro-4,4-dimethyl-2-phenoxypentan-3-one
• CAS: 52130-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: VXGICJFUPVGMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 1-Chlor-2-phenoxy-4,4-dimethylpentan-3-on 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-imidazol-1-yl-4,4-dimethyl-2-phenoxy-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-Ethyl-imidazoles

  摘要：

  公式为##SPC1##的1-乙基咪唑，或其药学上可接受的无毒盐，可通过以下方法制备：A.将公式为##SPC2##的化合物与咪唑反应；或B.当R.sup.1为氢时，在酸性结合剂的存在下将公式为##SPC3##的化合物与咪唑反应。对于盐的情况，将产生的自由碱基与适当的酸反应。1-乙基咪唑由于其抗真菌活性而有用。

  公开号：

  US03940413A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-phenoxy-4,4-dimethyl-pentan-3-on 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Chlor-2-phenoxy-4,4-dimethylpentan-3-on
  参考文献：
  名称：

  1-(1,2,4-Triazolyl-1')-2-phenoxy-4,4-dimethyl-pentan-3-ones

  摘要：

  该化合物的中文翻译为：1-(1,2,4-三唑基-1')-2-苯氧基-4,4-二甲基戊烷-3-酮，其化学式为##SPC1##其中n为0至5的整数，X为卤素、卤代烷基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、硝基、腈基、羰基烷氧基或苯基，Y为酮基或酮基的功能衍生物，或其盐。该化合物具有杀真菌性能。

  公开号：

  US03974174A1

文献信息

• Compositions and method for treating mycoses
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03983240A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Antimicrobial compositions comprising 1-(1,2,4-triazolyl-1')-2-phenoxy alkane derivatives as the active ingredient. The compositions are well tolerated and combine their non-toxic effect within an especially good antimycotic activity.

  抗微生物组合物包括1-(1,2,4-三唑基-1')-2-苯氧基烷基衍生物作为活性成分。该组合物耐受性良好，将其无毒效果与特别好的抗真菌活性相结合。
• US3940413A
  申请人：——

  公开号：US3940413A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3974174A
  申请人：——

  公开号：US3974174A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3983240A
  申请人：——

  公开号：US3983240A

  公开（公告）日：1976-09-28