2-Chloro-7,8-dimethoxy-3,5-dimethyl-4-mesitylimino-3,4-dihydro-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine | 146722-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chloro-7,8-dimethoxy-3,5-dimethyl-4-mesitylimino-3,4-dihydro-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-7,8-dimethoxy-3,5-dimethyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-4-imine
• CAS: 146722-70-5
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₂
• 分子量: 423.942
• InChiKey: BDHCGSJUNWTTQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-7,8-dimethoxy-3,5-dimethyl-4-mesitylimino-3,4-dihydro-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到7,8-Dimethoxy-3,5-dimethyl-4-mesitylimino-3,4-dihydro-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型碳氮键裂解反应的应用（第一部分）。5H-茚并[1,2d]嘧啶和嘧啶并[6,1-a]异吲哚的新合成/衍生反应。

  摘要：

  取代的6-（4,5-二甲氧基-2-乙烯基苯基）-2,4-（1H，3H）嘧啶二酮在甲酸和正磷酸的混合物存在下进行闭环反应，得到5H-茚并[1] ，2- ]嘧啶（）和/或嘧啶[6,1- ]异吲哚（）。环化至和/或取决于环化嘧啶环中的取代性质。在位置4的吸电子基团有利于骨架的形成，但是，给电子基团提供了更多的。经酸处理的化合物，除此以外，还得到二聚产物。氯氧化磷化合物处理后生成2,4-二氯化合物。两个氯基团的化学反应性不同。当与胺在苯中反应时，通常2-位区域异构体占主导地位，但在戊醇中会形成2,4-二取代的氨基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80524-x
• 作为产物：
  描述：

  7,8-Dimethoxy-3,5-dimethyl-4-mesitylimino-3,4-dihydro-5H-indeno<1,2-d>pyrimidin-2(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 以39%的产率得到2-Chloro-7,8-dimethoxy-3,5-dimethyl-4-mesitylimino-3,4-dihydro-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型碳氮键裂解反应的应用（第一部分）。5H-茚并[1,2d]嘧啶和嘧啶并[6,1-a]异吲哚的新合成/衍生反应。

  摘要：

  取代的6-（4,5-二甲氧基-2-乙烯基苯基）-2,4-（1H，3H）嘧啶二酮在甲酸和正磷酸的混合物存在下进行闭环反应，得到5H-茚并[1] ，2- ]嘧啶（）和/或嘧啶[6,1- ]异吲哚（）。环化至和/或取决于环化嘧啶环中的取代性质。在位置4的吸电子基团有利于骨架的形成，但是，给电子基团提供了更多的。经酸处理的化合物，除此以外，还得到二聚产物。氯氧化磷化合物处理后生成2,4-二氯化合物。两个氯基团的化学反应性不同。当与胺在苯中反应时，通常2-位区域异构体占主导地位，但在戊醇中会形成2,4-二取代的氨基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80524-x

文献信息

• Applications of a novel carbon-nitrogen bond cleavage reaction (part I). A new synthesis / derivatisation of 5H-indeno[1,2d] pyrimidines and pyrimido[6,1-a]isoindoles.
  作者：Bansi Lal、Ramesh M. Gidwani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80524-x

  日期：1993.1

  presence of a mixture of formic acid and orthophosphoric acid, to give 5H-indeno[1,2-]pyrimidines () and/or pyrimido[6,1-]isoindoles (). Cyclization to and/or depends on the nature of substitution in the pyrimidine ring in . Electron withdrawing groups at position 4 in favour the formation of the skeleton , however, electron donating groups gave more of . Compound on acid treatment, gave in addition to , a

  取代的6-（4,5-二甲氧基-2-乙烯基苯基）-2,4-（1H，3H）嘧啶二酮在甲酸和正磷酸的混合物存在下进行闭环反应，得到5H-茚并[1] ，2- ]嘧啶（）和/或嘧啶[6,1- ]异吲哚（）。环化至和/或取决于环化嘧啶环中的取代性质。在位置4的吸电子基团有利于骨架的形成，但是，给电子基团提供了更多的。经酸处理的化合物，除此以外，还得到二聚产物。氯氧化磷化合物处理后生成2,4-二氯化合物。两个氯基团的化学反应性不同。当与胺在苯中反应时，通常2-位区域异构体占主导地位，但在戊醇中会形成2,4-二取代的氨基化合物。