o-氧化甲氧基苯胺 | 21021-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: o-氧化甲氧基苯胺
• 中文别名: 邻氨基苯乙酰胺
• 英文名称: N,N'-bis<(2-methoxy)phenyl>oxamide
• 英文别名: N,N'-bis-(2-methoxy-phenyl)-oxalamide；(CONHC6H4-2-OMe)2；N,N'-Bis-(2-methoxy-phenyl)-oxalamid；N.N'-Bis-(2-methoxy-phenyl)-oxamid；Oxalsaeure-di-o-anisidid；N,N'-Di-o-methoxyphenyloxamid；o-Oxanisidide；N,N'-bis(2-methoxyphenyl)oxamide
• CAS: 21021-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: GPOWVQMIFHWEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-氧化甲氧基苯胺 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 N,N'-bis(2-methoxyphenyl)ethane-bis(imidoyl) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Bauer, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-methoxyphenyl)ethane-bis(imidoyl) dichloride 、 溶剂黄146 生成 o-氧化甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bauer, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuI/Oxalic Diamide Catalyzed Coupling Reaction of (Hetero)Aryl Chlorides and Amines
  作者：Wei Zhou、Mengyang Fan、Junli Yin、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jacs.5b08411

  日期：2015.9.23

  A class of oxalic diamides are found to be effective ligands for promoting CuI-catalyzed aryl amination with less reactive (hetero)aryl chlorides. The reaction proceeds at 120 °C with K3PO4 as the base in DMSO to afford a wide range of (hetero)aryl amines in good to excellent yields. The bis(N-aryl) substituted oxalamides are superior ligands to N-aryl-N'-alkyl substituted or bis(N-alkyl) substituted

  发现一类草酸二酰胺是促进 CuI 催化的芳基胺化与反应性较低的（杂）芳基氯化物的有效配体。该反应在 120 °C 下以 K3PO4 作为碱在 DMSO 中进行，以良好到极好的收率提供范围广泛的（杂）芳基胺。双(N-芳基)取代的草酰胺是优于N-芳基-N'-烷基取代或双(N-烷基)取代的草酰胺的配体。配体中芳环的电子性质和空间性质对其效率都很重要。
• N,N′-bis(substituted-phenyl)oxamides and their dinuclear pentacoordinate nickel(II) complexes
  作者：M. Dolores Santana、Gabriel García、Consuelo Vicente-Hernández、Luís García、José Pérez、Teófilo Rojo、Luís Lezama

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.001

  日期：2008.5

  The preparation, spectroscopic characterization and magnetic study of N,N′-bis(substituted-phenyl)oxamidate-bridged nickel(II) dinuclear complexes of formula [Ni(N3-mc)]2(μ-CONC6H4-X)}(PF6)2 (N3-mc = 2,4,4-trimethyl-1,5,9-triazacyclo-dodec-1-ene (Me3-N3-mc) or 2,4,4,9-tetramethyl-1,5,9-triazacyclododec-1-ene (Me4-N3-mc), X = 2-Cl, 4-Cl, 2-OCH3, 4-OCH3) are reported. These paramagnetic nickel(II) complexes

  的制备中，光谱表征和磁性研究Ñ，Ñ ' -双（取代的-苯基）oxamidate桥接镍（II）式的双核配合物[镍（N 3 -mc）] 2（μ-CONC 6 ħ 4 - X）}（PF 6）2（N 3 -mc = 2,4,4-三甲基-1,5,9-三氮杂环十二烷基-1-烯（Me 3 -N 3 -mc）或2,4,4 ，9-四甲基-1,5,9-三氮杂环十二烷基-1-烯（Me 4 -N 3 -mc），X = 2-Cl，4-Cl，2-OCH 3，4 -OCH 3）的报告。这些顺磁性镍（II）配合物已通过一维和二维（COSY）1 H NMR技术进行了表征。5的COZY光谱可实现N，N'-二苯基草酰胺酸酯的苯基质子的赋值。的晶体结构[镍（ME 3 -N 3 -mc）（μ-CONC 6 ħ 4 -4-Cl）的] 2（PF 6）2（6），[镍（ME 3 -N 3 -mc）（ μ-CONC 6 ħ 4 -4-OME）]
• OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3326715A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  The present invention provides oxalic amide ligands and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides. Specifically, the present invention provides a use of a compound represented by formula I, wherein definitions of each group are described in the specification. The compound represented by formula I can be used as a ligand in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides for the formation of C-N, C-O and C-S bonds.

  本发明提供了草酸酰胺配体及其在铜催化的芳基卤化物偶联反应中的用途。具体而言，本发明提供了一种由式 I 代表的化合物的用途，其中各基团的定义在说明书中有所描述。式 I 所代表的化合物可用作铜催化的芳基卤化物偶联反应中的配体，用于形成 C-N、C-O 和 C-S 键。
• Tetraketopiperazine unit-containing compound as an active material in batteries
  申请人：IM&T Research, Inc.

  公开号：US20030148188A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds containing at least one tetraketopiperazine-1,4-diyl unit are disclosed as active materials in the positive electrodes of batteries. Novel methods for preparing the tetraketopiperazine unit-containing compounds include: (i) reacting an oxalyl halide and an oxamide, and adding water or an aqueous alkali solution to the reaction mixture, (ii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, (iii) reacting an oximidyl halide and an amine, (iv) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with an amine, (v) reacting an oxalyl halide and a dioxamide, (vi) reacting an oximidyl halide and a diamine, and (vii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with a diamine. A novel method for preparing an oximidyl halide is also disclosed.

  已公开的含至少一个四酮哌嗪-1,4-二基单元的化合物可作为电池正极的活性材料。制备含四酮哌嗪单元化合物的新方法包括(i) 使草酰基卤化物和草酰胺反应，并向反应混合物中加入水或碱水溶液；(ii) 使草酰基卤化物和硅胺反应；(iii) 使草酰亚胺基卤化物和胺反应、(iv) 草酰卤和硅胺反应，并与胺反应， (v) 草酰卤和二噁酰胺反应， (vi) 草酰亚胺卤和二胺反应， (vii) 草酰卤和硅胺反应，并与二胺反应。此外，还公开了一种制备草酰亚胺卤化物的新方法。
• [EN] OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE<br/>[FR] LIGAND DE MONOAMIDE D'ACIDE OXALIQUE, ET SES USAGES DANS UNE RÉACTION DE COUPLAGE DE SUBSTITUT HALOGÉNÉ D'ARYLE CATALYSÉ AU CUIVRE<br/>[ZH] 草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2017012379A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体，用于催化形成C-N、C-O、C-S键等芳基卤代物的偶联反应。