o-异壬基苯酚 | 73173-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: o-异壬基苯酚
• 英文名称: methylmalonyl-CoA
• 英文别名: (S)-Methylmalonyl-CoA；(2S)-3-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanyl]-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• CAS: 73173-91-8
• 化学式: C₂₅H₄₀N₇O₁₉P₃S
• 分子量: 867.615
• InChiKey: MZFOKIKEPGUZEN-IBNUZSNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  426
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-异壬基苯酚 、 N,S-二乙酰半胱胺 在 recombinant Nan[KS₁][AT₁] 、 holo-NanACP₁ 、 NANS Module₂+PicTE 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,4R)-2,4-dimethyl-5-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用串联模块差向异构酶测定法阐明来自模块化聚酮化合物合成酶的脱水酶结构域的隐性甲基差向异构酶活性

  摘要：

  具有神秘功能的脱水酶 (DH) 域通常存在于聚酮合酶 (PKS) 模块中，这些模块产生差向异构化 (2S)-2-甲基-3-酮酰基-ACP（酰基载体蛋白）中间体。串联平衡同位素交换 (EIX) 和新开发的串联模块差向异构酶测定的组合揭示了分别来自模块 1 和模块 5 的 Nanchangmycin (1) PKS 以及来自模块的 NigDH1 的 NanDH1 和 NanDH5 的内在差向异构酶活性1 尼日利亚菌素 (3) PKS。出乎意料的是，所有三个表异构酶活性 DH 结构域也被发现具有内在的脱水酶活性，而传统的 DH 结构域，来自红霉素合成酶模块 4 的 EryDH4 和来自南昌霉素合成酶模块 2 的 NanDH2，被证明具有隐蔽的表异构酶活动。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05502

文献信息

• Stereospecificity of Ketoreductase Domains of the 6-Deoxyerythronolide B Synthase
  作者：Roselyne Castonguay、Weiguo He、Alice Y. Chen、Chaitan Khosla、David E. Cane

  DOI：10.1021/ja0753290

  日期：2007.11.1

  6-Deoxyerythronolide B synthase (DEBS) is a modular polyketide synthase (PKS) responsible for the biosynthesis of 6-dEB (1), the parent aglycone of the broad spectrum macrolide antibiotic erythromycin. Individual DEBS modules, which contain the catalytic domains necessary for each step of polyketide chain elongation and chemical modification, can be deconstructed into constituent domains. To better

  6-脱氧赤藓糖醇 B 合酶 (DEBS) 是一种模块化聚酮化合物合酶 (PKS)，负责 6-dEB (1) 的生物合成，6-dEB (1) 是广谱大环内酯类抗生素红霉素的亲本苷元。单个 DEBS 模块包含聚酮链延长和化学改性的每个步骤所需的催化域，可以解构为组成域。为了更好地理解酮还原酶 (KR) 结构域的内在立体特异性，已经开发了一种体外重组系统，涉及酮合酶 (KS)-酰基转移酶 (AT) 双结构域与酰基载体蛋白 (ACP) 和来自不同 DEBS 的 KR 结构域的组合模块。与 (2S,3R)-2-甲基-3-羟基戊酸 N-乙酰半胱胺硫酯 (2) 和甲基丙二酰辅酶 A 加 NADPH 孵育导致形成还原的、通过碱或酶催化的水解/环化作用将 ACP 结合的三酮内酯转化为相应的三酮内酯 4。在与四种可能的非对映异构体 4a-4d 中的每一种的合成标准进行直接比较的基础上，已开发出一种灵敏且稳健的
• EUKARYOTIC ORGANISMS AND METHODS FOR INCREASING THE AVAILABILITY OF CYTOSOLIC ACETYL-COA, AND FOR PRODUCING 1,3-BUTANEDIOL
  申请人：Burgard Anthony P.

  公开号：US20130066035A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided herein are non-naturally occurring eukaryotic organisms that can be engineered to produce and increase the availability of cytosolic acetyl-CoA. Also provided herein are non-naturally occurring eukaryotic organisms having a 1,3-butanediol (1,3-BDO) pathway. and methods of using such organisms to produce 1,3-BDO.

  本文提供的是非自然存在的真核生物，可以经过基因工程来产生并增加细胞质中乙酰辅酶A的可用性。同时，还提供了一种具有1,3-丁二醇(1,3-BDO)途径的非自然存在的真核生物，并提供了使用这些生物来生产1,3-BDO的方法。
• [EN] BIOLOGICAL FERMENTATION USING DIHYDROXYACETONE AS A SOURCE OF CARBON<br/>[FR] FERMENTATION BIOLOGIQUE UTILISANT DE LA DIHYDROXYACÉTONE COMME SOURCE DE CARBONE
  申请人：KEMBIOTIX LLC

  公开号：WO2017139420A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to the use of hydrocarbons derived from natural gas in the fermentative production of biochemicals including biofuels. More specifically, the present invention provides the method for manufacturing dihydroxyacetone ("DHA") from natural gas, biogas, biomass and CO2 released from industrial plants including electricity-generating plants, steel mills and cement factories and the use of DHA as a source of organic carbon in the fermentative production of biochemicals including biofuels. The present invention comprises three stages. In the first stage of the present invention, syngas and formaldehyde are produced from natural gas, biogas, biomass and CO2 released from industrial plants. In the second stage of the present invention, formaldehyde and syngas are condensed to produce DHA. In the third stage of the present invention, biochemicals including biofuels are produced from DHA using fermentation process involving wild type or genetically modified microbial biocatalysts.

  本发明涉及使用从天然气中提取的碳氢化合物在生物化学品，包括生物燃料的发酵生产中的应用。更具体地说，本发明提供了一种从天然气、沼气、生物质和工业厂房中释放的CO2中制造二羟基丙酮（"DHA"）的方法，以及将DHA作为有机碳源在发酵生产中制造生物化学品，包括生物燃料的应用。本发明包括三个阶段。在本发明的第一阶段中，从天然气、沼气、生物质和工业厂房中释放的 中产生合成气和甲醛。在本发明的第二阶段中，甲醛和合成气被凝结成DHA。在本发明的第三阶段中，使用野生型或基因改造的微生物生物催化剂进行发酵过程，从DHA中生产生物化学品，包括生物燃料。
• MICROORGANISMS FOR PRODUCING METHACRYLIC ACID AND METHACRYLATE ESTERS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：BURK Mark J.

  公开号：US20130065279A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention provides a non-naturally occurring microbial organism having a methacrylic acid, methacrylate ester, 3-hydroxyisobutyrate and/or 2-hydroxyisobutyrate pathway. The microbial organism contains at least one exogenous nucleic acid encoding an enzyme in a methacrylic acid pathway. The invention additionally provides a method for producing methacrylic acid, methacrylate ester, 3-hydroxyisobutyrate and/or 2-hydroxyisobutyrate. The method can include culturing methacrylic acid, methacrylate ester, 3-hydroxyisobutyrate and/or 2-hydroxyisobutyrate producing microbial organism, where the microbial organism expresses at least one exogenous nucleic acid encoding a methacrylic acid pathway enzyme in a sufficient amount to produce methacrylic acid, methacrylate ester, 3-hydroxyisobutyrate and/or 2-hydroxyisobutyrate, under conditions and for a sufficient period of time to produce methacrylic acid, methacrylate ester, 3-hydroxyisobutyrate and/or 2-hydroxyisobutyrate.

  本发明提供了一种非自然存在的微生物，其具有甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、3-羟基异丁酸和/或2-羟基异丁酸途径。该微生物含有至少一个外源性核酸，编码甲基丙烯酸途径中的一种酶。本发明还提供了一种生产甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、3-羟基异丁酸和/或2-羟基异丁酸的方法。该方法可以包括培养产生甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、3-羟基异丁酸和/或2-羟基异丁酸的微生物，在条件和足够的时间下，微生物表达至少一个外源性核酸编码的甲基丙烯酸途径酶，以产生甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、3-羟基异丁酸和/或2-羟基异丁酸。
• ENGINEERED MICROORGANISMS AND INTEGRATED PROCESS FOR PRODUCING N-PROPANOL, PROPYLENE AND POLYPROPYLENE
  申请人：Pereira Gonçalo Amarante Guimarães

  公开号：US20130095542A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention provides fermentative methods for producing n-propanol. The methods of the invention involve providing a suitable carbon source, a microorganism expressing the dicarboxylic acid pathway, reducing equivalents, and at least one gene coding for an enzyme that catalyzes the conversion of propionate/propionyl-CoA into n-propanol. The methods further involve contacting the carbon source and reducing equivalents with the microorganism under conditions favorable for the production of n-propanol. Also provided are methods for producing propylene and polypropylene from the n-propanol and microorganisms suitable for use in the methods of the invention.

  本发明提供了用于生产正丙醇的发酵方法。该发明的方法涉及提供适当的碳源、表达二羧酸途径的微生物、还原当量和至少一个编码酶的基因，该酶催化丙酸盐/丙酰辅酶A转化为正丙醇。该方法还涉及在有利于生产正丙醇的条件下将碳源和还原当量与微生物接触。本发明还提供了从正丙醇制备丙烯和聚丙烯的方法以及适用于本发明方法的微生物。