3-Ethyl-1,3-dihydro-pyrrole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 61406-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-1,3-dihydro-pyrrole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 3-ethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrole-2,2-dicarboxylate；diethyl 3-ethyl-1,3-dihydropyrrole-2,2-dicarboxylate
• CAS: 61406-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: PWMIGCQCGGMVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-1,3-dihydro-pyrrole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 、 sodium hydroxide 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 H+ 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以gave trans-3-ethyl-dl-proline (2.1 g)的产率得到(2R,3R)-3-ethylproline
  参考文献：
  名称：

  Histidine derivatives

  摘要：

  该式的化合物 ##STR1## 中，R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4代表某些指定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低实验中表现出活性。

  公开号：

  US04060603A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基羰基氨基)丙二酸二乙酯 、 钠 、 2-戊醛 、 溶剂黄146 在 钯 氯仿 、 Brine 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 4-ethyl-5,5-dicarboethoxy-2-pyrroline (5.65 g) as a colourless oil b.p. 115°-120° (15 mm Hg) I.R的产率得到3-Ethyl-1,3-dihydro-pyrrole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Histidine derivatives

  摘要：

  该式的化合物 ##STR1## 中，R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4代表某些指定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低实验中表现出活性。

  公开号：

  US04060603A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002050056A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R3 is -CH2NH2, -CH2CH2NH2, or -CH2NHC(O)OC(CH3)3.

  本发明的化合物具有以下结构，或其药学上可接受的盐，例如其中R3为-CH2NH2，-CH2CH2NH2或-CH2NHC（O）OC（CH3）3，对于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞非常有用。
• US6515011B2
  申请人：——

  公开号：US6515011B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• US7144899B2
  申请人：——

  公开号：US7144899B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002064559A2

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure Formula (I): wherein u is CH or N; Q is 1)-N(R?25)CH(R30¿)- wherein the nitrogen atom is attached to R?1, and R25 and R30¿ are independently selected from the group consisting of hydrogen, C¿3-6?cycloalkyl, and C1-6alkyl, or 2) wherein the nitrogen atom is attached to R?1¿, and m is 0, 1, or 2.