ethyl 7-fluoro-5-methyl-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyridazino[4,5-b]indole-1-carboxylate | 550349-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-fluoro-5-methyl-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyridazino[4,5-b]indole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-fluoro-5-methyl-4-oxo-3H-pyridazino[4,5-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 550349-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 289.266
• InChiKey: BLBCYDWHDFSBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-fluoro-5-methyl-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyridazino[4,5-b]indole-1-carboxylate 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-Fluoro-N,N,5-trimethyl-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyridazino[4,5-b]indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-heteroaryl-3, 5-dihydro-4-oxo-4H-pyridazino[4, 5-b]indole-1-carboxamide derivatives their preparations and therapeutic use

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中：X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子或（C1-C4）烷基基团；R2和R3分别独立地表示氢原子或（C1-C4）烷基基团，或R2和R3与带有它们的原子形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或4-烷基哌嗪基团；Het表示吡啶基，1-氧代吡啶基，喹啉基，异喹啉基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶嗪基等杂环芳基，该杂环芳基可以表示一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基团；以碱，酸加成盐，溶剂合物或水合物的形式存在。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法和合成中间体。

  公开号：

  US20050096321A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-fluoro-2-(methoxycarbonyl)-1-methyl-α-oxo-1H-indole-3-acetate 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 20.0h， 生成 ethyl 7-fluoro-5-methyl-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyridazino[4,5-b]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-heteroaryl-3, 5-dihydro-4-oxo-4H-pyridazino[4, 5-b]indole-1-carboxamide derivatives their preparations and therapeutic use

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中：X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子或（C1-C4）烷基基团；R2和R3分别独立地表示氢原子或（C1-C4）烷基基团，或R2和R3与带有它们的原子形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或4-烷基哌嗪基团；Het表示吡啶基，1-氧代吡啶基，喹啉基，异喹啉基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶嗪基等杂环芳基，该杂环芳基可以表示一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基团；以碱，酸加成盐，溶剂合物或水合物的形式存在。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法和合成中间体。

  公开号：

  US20050096321A1

文献信息

• 3-HETEROARYL-3,5-DIHYDRO-4-OXO-4H-PYRIDAZINO[4,5-B]INDOLE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
  申请人：BURNIER Philippe

  公开号：US20060241116A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  A subject-matter of the invention is the compounds of general formula (I) in which X represents a hydrogen or halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group; R 2 and R 3 each represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group or else R 2 and R 3 form, with the nitrogen atom which carries them, a pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl or 4-alkylpiperazinyl group; and Het represents a heteroaromatic group of pyridinyl, 1-oxidopyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl type, it being possible for the heteroaromatic group to carry one or more halogen atoms and/or one or more (C 1 -C 4 )alkyl or (C 1 -C 4 )alkoxy groups; in the form of bases, of addition salts with acids, of solvates or of hydrates, the pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation and synthetic intermediates.

  一项发明的主题是具有一般式（I）的化合物，其中X代表氢或卤素原子；R1代表氢原子或（C1-C4）烷基；R2和R3各自独立地表示氢原子或（C1-C4）烷基，或者R2和R3与它们所携带的氮原子形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或4-烷基哌嗪基；Het表示吡啶基，1-氧代吡啶基，喹啉基，异喹啉基，嘧啶基，吡嗪基或吡嗪啉基的杂环芳基，其中杂环芳基可以携带一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基；以碱，酸盐，溶剂化合物或水合物的形式存在，包括它们的制药组合物，它们的制备过程和合成中间体。
• 3-Heteroaryl-3,5-dihydro-4-oxo-4H-pyridazino[4,5-B]indole-1-carboxamide Derivatives, Their Preparation and Therapeutic Use
  申请人：Burnier Philippe

  公开号：US20080249098A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A subject-matter of the invention is the compounds of general formula (I) in which X represents a hydrogen or halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group; R 2 and R 3 each represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group or else R 2 and R 3 form, with the nitrogen atom which carries them, a pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl or 4-alkylpiperazinyl group; and Het represents a heteroaromatic group of pyridinyl, 1-oxidopyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl type, it being possible for the heteroaromatic group to carry one or more halogen atoms and/or one or more (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) alkoxy groups; in the form of bases, of addition salts with acids, of solvates or of hydrates, the pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation and synthetic intermediates.

  本发明的主题是一般式（I）的化合物，其中X代表氢或卤素原子；R1代表氢原子或（C1-C4）烷基；R2和R3各自独立地代表氢原子或（C1-C4）烷基，或者R2和R3与携带它们的氮原子形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或4-烷基哌嗪基；Het代表吡啶基、1-氧化吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、吡嗪基或吡嗪啉基等杂环芳基，杂环芳基可以携带一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基。这些化合物可以是碱、与酸的加合物、溶剂化合物或水合物的形式存在，其中包括药物组合物、其制备方法和合成中间体。
• US7109194B2
  申请人：——

  公开号：US7109194B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• US7402682B2
  申请人：——

  公开号：US7402682B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• US7569567B2
  申请人：——

  公开号：US7569567B2

  公开（公告）日：2009-08-04