p-氧化甲氧基苯胺 | 3299-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: p-氧化甲氧基苯胺
• 英文名称: N,N'-bis(4-methoxyphenyl) oxamide
• 英文别名: N,N'-Bis(4-methoxyphenyl)oxamid；N,N'-di-p-anisyloxamide；N¹,N²-bis(4-methoxyphenyl)oxalamide；N,N'-bis(4-methoxyphenyl)oxalamide；Oxalsaeure-di-p-anisidid；N,N'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-oxalamid；N,N'-Bis(p-methoxyphenyl)oxamid；Ethanediamide, N,N'-bis(4-methoxyphenyl)-；N,N'-bis(4-methoxyphenyl)oxamide
• CAS: 3299-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: BNNRXRYJLPHHEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-氧化甲氧基苯胺 在 五氯化磷 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 5-甲氧基靛红
  参考文献：
  名称：

  Bauer, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 p-氧化甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化 Ullmann 型偶联和芳基卤化物与丙二酸酯的脱羧级联以获得 α-芳基酯

  摘要：

  我们开发了一种高效实用的铜催化交叉偶联，通过利用容易获得的芳基溴化物（或氯化物）和丙二酸盐直接构建多功能的 α-芳基酯。这些克级方法的周转率高达 1560，并且通过使用低催化剂负载、新的可用配体和绿色溶剂顺利进行。可以耐受多种官能团，并且使用 α-芳基酯来获得克级的非甾体抗炎药 (NSAID)。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03688

文献信息

• Modifying Electronic Communication in Dimolybdenum Units by Linkage Isomers of Bridged Oxamidate Dianions
  作者：F. Albert Cotton、Chun Y. Liu、Carlos A. Murillo、Dino Villagrán、Xiaoping Wang

  DOI：10.1021/ja036884e

  日期：2003.11.1

  bridged by the oxamidate anions. For the alpha isomers, the C-C unit of the dianion is nearly perpendicular to the Mo-Mo bonds, and these are essentially perpendicular to each other. For the beta isomers, the corresponding C-C unit and the Mo-Mo bonds are essentially parallel to each other. Each type of isomer is stable in solution. The electronic communication as measured by the DeltaE(1/2) for the oxidation

  Mo(2)(O(2)CCH(3))(DAniF)(3), DAniF = N,N'-di-p-anisylformamidinate, 与草酰胺二价阴离子 [ArNC(O)C(O)NAr] 的反应(2-), Ar = C(6)H(5) 和对茴香基，给出一对异构化合物，其中 [Mo(2)] 单元由草酰胺阴离子桥接。对于 α 异构体，二价阴离子的 CC 单元几乎垂直于 Mo-Mo 键，并且它们基本上彼此垂直。对于β异构体，相应的CC单元和Mo-Mo键基本上相互平行。每种类型的异构体在溶液中都是稳定的。由 DeltaE(1/2) 测量的每个 Mo(2) 单元氧化的电子通信对于 beta 异构体来说明显更好。在β异构体而不是α异构体氧化时，在近红外区域出现通常称为间隔电荷转移带的现象也支持了这一点。分子力学和 DFT 计算有助于解释 alpha 异构体的相对构象以及 alpha 和 beta 异构体之间的相对能量差异。
• A New Synthesis of Bis-Enaminones via Acylation of Ketones
  作者：Rainer Beckert、Gunther Buehrdel、Eva Petrlikova、Petra Herzigova、Vera Klimesova、Jan Fleischhauer、Helmar Goerls

  DOI：10.1055/s-2008-1067269

  日期：2008.10

  with bis-electrophiles into the corresponding bis- enaminones. Treatment of 2-acetylpyridine with N,N¢-bis(4- tolyl)ethanebis(imidoyl) dichloride yielded not only the expected bis-enaminone, but also a new quinolizine derivative which was structurally characterized by single crystal X-ray analysis. Analo- gously, pinacolone and cyclopropyl methyl ketone can readily be converted into bis-enaminones. Monoimidoyl

  开发了一系列 1,6-二芳基-3,4-二芳基氨基六-2,4-二烯-1,6-二酮的短而有效的合成方法。基于各种芳基甲基酮与双亚胺酰氯反应过程中的酰化-原质性序列，产物以良好的收率分离。取代的苯乙酮、乙酰噻吩、3-乙酰吡啶和乙酰二茂铁可以作为酮组分整合到该反应中。类似地，α-四氢萘酮可以用双亲电子试剂转化为相应的双烯胺酮。用N,N¢-双(4-甲苯基)乙烷双(亚氨基)二氯化物处理2-乙酰基吡啶，不仅得到了预期的双烯胺酮，而且通过单晶X射线分析得到了一种新的喹啉衍生物。类似地，频哪酮和环丙基甲基酮可以很容易地转化为双烯胺酮。单亚胺酰氯表现出相同的反应性，以高产率提供衍生物。
• METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20210047254A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to: a method for converting a hydroxyl group of an alcohol; and a catalyst which makes the method possible. A method for converting a hydroxyl group of an alcohol according to the present invention is characterized by producing a compound represented by CH(R 1 )(R 2 )Nu (wherein R 1 , R 2 and Nu are as defined below) by reacting an alcohol represented by CH(R 1 )(R 2 )OH (wherein each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like) and a compound having an active proton, which is represented by H-Nu (wherein Nu represents a group represented by —CHX 1 -EWG 1 or —NR 3 R 4 ; X 1 represents a hydrogen atom or the like; EWG 1 represents an electron-withdrawing group; and each of R 3 and R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like), with each other in the presence of a complex of a group 7-11 metal of the periodic table and at least one solid base that is selected from the group consisting of layered double hydroxides, composite oxides and calcium hydroxide.

  本发明涉及：将醇的羟基转化为的方法；以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于，在周期表的7-11族金属群的复合物存在下，通过将一个由CH(R1)(R2)OH（其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）表示的醇与一个具有活性质子的化合物（其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团；X1表示氢原子或类似物；EWG1表示电子吸引基团；R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）反应，从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu（其中R1、R2和Nu如下定义）表示的化合物。同时，所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。
• Method for the synthesis of amides and related products from esters or ester-like compounds
  申请人：Gojon-Zorrilla Gabriel

  公开号：US20050027120A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A versatile, eco-friendly, and efficient method for the convenient conversion of esters and ester-like compounds into amides, peptides, carbamates, ureas, oxamides, oxamates, hydrazides, oxazolidinones, pyrazolones, oxazolidinediones, barbituric acids, and other molecules containing one or more OCN moieties in the presence of a diol or polyol is disclosed.

  本发明公开了一种多功能、环保、高效的方法，用于在二醇或多元醇存在的情况下，将酯和类酯化合物方便地转化为酰胺、肽、氨基甲酸酯、脲、氧化酰胺、氧化酰酸酯、肼、噁唑烷酮、噁唑烷二酮、巴比妥酸和其他含有一个或多个OCN基团的分子。
• Visible-light-induced direct construction of amide bond from carboxylic acids with amines in aqueous solution
  作者：Jin Wang、Huiqing Hou、Yongzhi Hu、Jin Lin、Min Wu、Zhiqiang Zheng、Xiuzhi Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152801

  日期：2021.2

  A novel visible-light-promoted N-acylation for the synthesis of amides from easily available carboxylic acids with amines in the presence of I2 within 2.5 h in aqueous solution has been developed. Using sunlight as the visible light source greatly reduces the cost of experiments and produces almost no toxic effects. Hence, this study provides an alternative catalytic system for the construction of

  已经开发了一种新型的可见光促进的N-酰化反应，用于在水溶液中2.5小时内在I 2存在下由易得的羧酸与胺合成酰胺。使用太阳光作为可见光源可大大降低实验成本，并且几乎不会产生任何毒性作用。因此，本研究提供了一种可替代的催化体系，用于利用现成的材料构建各种酰胺。此外，该策略已成功应用于N-（3-（2,6-二甲氧基苯氧基）-7-硝基喹喔啉-2-基）苯并肼的制备，对A549，MCF-7和HCT116具有明显的抗增殖作用。细胞系。