p-甲氧基苄烯-p-乙基苯胺 | 29743-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: p-甲氧基苄烯-p-乙基苯胺
• 英文名称: 4-Methoxybenzyliden-4'-aethylanilin
• 英文别名: p-Methoxybenzylidene p-ethylaniline；N-(4-ethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 29743-18-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD00038318
• 分子量: 239.317
• InChiKey: YXRHVFQIDOTKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 p-甲氧基苄烯-p-乙基苯胺 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以86%的产率得到1,1-双(3'-吲哚基)-1-(对甲氧基苯基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  三乙基苄基氯化铵作为有用和高效的催化剂，用于水中吲哚/取代的吲哚的烷基化：常规辐射与微波辐射的比较研究

  摘要：

  报道了一种绿色简便的方法，该方法使用相转移催化剂（三乙基苄基氯化铵，TEBA）将水中的吲哚/取代的吲哚烷基化以合成双吲哚甲烷（BIM），并将吲哚迈克尔加成到α，β-不饱和羰基化合物上。吲哚的取代仅发生在3位，未观察到N-烷基化的产物。但是，对于3位取代的吲哚，发现在2位发生反应。还报道了常规加热和微波辐射之间的比较研究。

  DOI：

  10.1002/jccs.201400221
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 4-乙基苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 p-甲氧基苄烯-p-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  三乙基苄基氯化铵作为有用和高效的催化剂，用于水中吲哚/取代的吲哚的烷基化：常规辐射与微波辐射的比较研究

  摘要：

  报道了一种绿色简便的方法，该方法使用相转移催化剂（三乙基苄基氯化铵，TEBA）将水中的吲哚/取代的吲哚烷基化以合成双吲哚甲烷（BIM），并将吲哚迈克尔加成到α，β-不饱和羰基化合物上。吲哚的取代仅发生在3位，未观察到N-烷基化的产物。但是，对于3位取代的吲哚，发现在2位发生反应。还报道了常规加热和微波辐射之间的比较研究。

  DOI：

  10.1002/jccs.201400221

文献信息

• Mohamed Kassim; Basheer Ahamed, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 6, p. 533 - 540
  作者：Mohamed Kassim、Basheer Ahamed

  DOI：——

  日期：——
• Triethylbenzylammonium Chloride as a Useful and Efficient Catalyst for the Alkylation of Indole/substituted Indoles in Water: A Comparative Study between Conventional and Microwave Irradiation
  作者：Shokip Tumtina、Chingrishon Kathing、Ivulho Tovishe Phucho、Ridaphun Nongrum、Bekington Myrboh、Rishanlang Nongkhlaw

  DOI：10.1002/jccs.201400221

  日期：2015.4

  green and facile method for the alkylation of indole/substituted indole in water using a phase Transfer catalyst (Triethylbenzylammonium Chloride, TEBA) to synthesise bis‐indolyl methanes (BIMs) and Michael addition of indole to α,β‐unsaturated carbonyl compounds is reported. The substitution of indoles occurred exclusively at the 3‐position and products of N‐alkylation has not been observed. However

  报道了一种绿色简便的方法，该方法使用相转移催化剂（三乙基苄基氯化铵，TEBA）将水中的吲哚/取代的吲哚烷基化以合成双吲哚甲烷（BIM），并将吲哚迈克尔加成到α，β-不饱和羰基化合物上。吲哚的取代仅发生在3位，未观察到N-烷基化的产物。但是，对于3位取代的吲哚，发现在2位发生反应。还报道了常规加热和微波辐射之间的比较研究。

表征谱图