4,7-Dichlor-5-methoxyisatin | 33234-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Dichlor-5-methoxyisatin
• 英文别名: 4,7-dichloro-5-methoxy-indole-2,3-dione；4,7-dichloro-5-methoxy-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 33234-27-4
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 246.05
• InChiKey: LOMYTGPRQLHIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dichlor-5-methoxyisatin 、 4-羟基苯乙酰肼 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(4-hydroxy-phenyl)-acetic acid [(3Z)-4,7-dichloro-5-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-indoI-3-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS
  [FR] HYDRAZIDES D'INDOLINONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECEPTEUR C-MET

  摘要：

  公开号：

  WO2005005378A3

文献信息

• Tetracyclic compounds as c-Met inhibitors
  申请人：Vojkovsky Tomas

  公开号：US20050014755A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of the Formulae (I) and (II), wherein R 1 —R 10 and G are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

  本发明涉及式（I）和（II）化合物，其中R1-R10和G在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗c-Met相关疾病如癌症方面有用。
• Indolinone hydrazides as c-Met inhibitors
  申请人：Koenig Marcel

  公开号：US20060009493A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to compounds of the formulae (I)-(XII), wherein R 1 -R 71 , A, B, X, Y, G, L and Z are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

  本发明涉及式(I)-(XII)的化合物，其中R1-R71、A、B、X、Y、G、L和Z在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗与c-Met相关的疾病，如癌症方面有用。
• INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1644362A2

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7037909B2
  申请人：——

  公开号：US7037909B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• [EN] TETRACYCLIC COMPOUNDS AS c-MET INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES TETRACYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE C-MET
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005004808A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of the Formulae (I) and (II), wherein R1 - R10 and G are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.