2-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,3-dihydroisoindole | 250371-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 250371-86-9
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 258.252
• InChiKey: ZMFUAAISBMOIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,3-dihydroisoindole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[4-(1,3-Dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,3-dihydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of pyrroloaryl-substituted oxazolidinones
  作者：Steven D. Paget、Barbara D. Foleno、Christine M. Boggs、Raul M. Goldschmidt、Dennis J. Hlasta、Michele A. Weidner-Wells、Harvey M. Werblood、Ellyn Wira、Karen Bush、Mark J. Macielag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.031

  日期：2003.12

  A novel series of oxazolidinones containing a pyrroloaryl substituent was synthesized and screened against a representative panel of susceptible and resistant Gram-positive bacteria. Several members of this series were found to have antibacterial activity comparable to or better than linezolid.

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。