1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-isobutyl-cyclopropanecarboxylic acid | 724773-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-isobutyl-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-(2-methylpropyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 724773-57-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: ZUDQWFXFKSQKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-isobutyl-cyclopropanecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(1-carbamoyl-2-isobutyl-cyclopropylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE AND OXADIAZOLONE SUBSTITUTED beta-AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE beta-AMINOACIDES SUBSTITUES PAR TETRAZOLE ET OXADIAZOLONE

  摘要：

  这项发明涉及公式(I, II)的新型四唑和氧代噁唑酮β-氨基酸衍生物，其中G为(III, IV)，其中R1至R4如规范中所定义，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗各种中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明的环丙基β-氨基酸衍生物表现出作为α2δ配体（α2δ配体）的活性。这类化合物对钙通道的α2δ亚基具有亲和力。

  公开号：

  WO2004078734A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-isobutyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 LiOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以8.4 g (97%)的产率得到1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-isobutyl-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl beta-amino acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式1的新型环丙基β-氨基酸衍生物，其中R1至R4如规范中定义，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗各种中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明的环丙基β-氨基酸衍生物表现出作为α2δ配体（α2δ配体）的活性。这类化合物对钙通道的α2δ亚基具有亲和力。

  公开号：

  US20040147608A1

文献信息

• Tetrazole and oxadiazolone substituted beta-amino acid derivatives
  申请人：Barta Sue Nancy

  公开号：US20050014804A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to novel tetrazole and oxadiazalone β-amino acids derivatives of the formula wherein G is wherein R 1 through R 4 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of various central nervous system and other disorders. The cyclopropyl β-amino acids derivatives of this invention exhibit activity as alpha2delta ligands (α2δ ligands). Such compounds have affinity for the α2δ subunit of a calcium channel.

  本发明涉及一种新型四唑和氧二唑酮β-氨基酸衍生物，其化学式为其中G为其中R1到R4如规范中定义，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗各种中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明的环丙基β-氨基酸衍生物表现出作为α2δ配体（α2δ配体）的活性。这种化合物具有对钙通道的α2δ亚单位的亲和力。
• Tetrazole and oxadiazolone substituted β-amino acid derivatives
  申请人：Warner Lambert Company LLC

  公开号：US07250433B2

  公开（公告）日：2007-07-31

  This invention relates to novel tetrazole and oxadiazalone β-amino acids derivatives of the formula wherein G is wherein R1 through R4 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of various central nervous system and other disorders. The cyclopropyl β-amino acids derivatives of this invention exhibit activity as alpha2delta ligands (α2δ ligands). Such compounds have affinity for the α2δ subunit of a calcium channel.

  本发明涉及新型四唑和噁二唑酮β-氨基酸衍生物，其化学式为G，其中R1到R4在说明书中定义，以及包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗各种中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明的环丙基β-氨基酸衍生物表现为α2δ配体（α2δ配体）的活性。这种化合物具有对钙通道的α2δ亚基的亲和力。
• Cycloproply β-amino acid derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company, LLC

  公开号：US07030267B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  This invention relates to novel cyclopropyl β-amino acids derivatives of the formula wherein R1 through R4 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of various central nervous system and other disorders. The cyclopropyl β-amino acids derivatives of this invention exhibit activity as alpha2delta ligands (α2δ ligands). Such compounds have affinity for the α2δ subunit of a calcium channel.

  本发明涉及一种新型环丙基β-氨基酸衍生物，其化学式中R1到R4的定义如规范中所述，以及包含它们的药物组合物和它们用于治疗各种中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明的环丙基β-氨基酸衍生物表现出作为α2δ配体（α2δ配体）的活性。这些化合物具有与钙通道的α2δ亚基亲和力。
• CYCLOPROPYL BETA-AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1592661A2

  公开（公告）日：2005-11-09
• US7030267B2
  申请人：——

  公开号：US7030267B2

  公开（公告）日：2006-04-18