(3-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanone | 491832-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (3-hydroxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 491832-39-4
• 化学式: C14H11NO5
• 分子量: 273.24
• InChiKey: LCGXSEXEBBMQRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanone 、 三氯化铝 、 吡啶 、 盐酸 在 氩 、 ice water 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the product as a yellow solid 6.99 g, (89%) of melting point 153–155° C的产率得到1-(3,4-dihydroxy-2-nitrophenyl)-1-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Method for the nitration of phenolic compounds

  摘要：

  本文描述了一种用于制备式(I)的邻位硝基酚的区域选择性邻向硝化苯酚化合物的方法。

  公开号：

  US07005553B2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 、 硝酸异丙酯 、 硫酸 在 四丁基硫酸氢铵 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以to afford yellow crystals, (7.97 g, 67%) of m.p. 137–139° C.的产率得到(3-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Method for the nitration of phenolic compounds

  摘要：

  本文描述了一种用于制备式(I)的邻位硝基酚的区域选择性邻向硝化苯酚化合物的方法。

  公开号：

  US07005553B2

文献信息

• METHOD FOR THE NITRATION OF PHENOLIC COMPOUNDS
  申请人：Portela & CA SA

  公开号：EP1409446A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• US7005553B2
  申请人：——

  公开号：US7005553B2

  公开（公告）日：2006-02-28
• [EN] METHOD FOR THE NITRATION OF PHENOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE NITRATION DE COMPOSES PHENOLIQUES
  申请人：PORTELA & CA SA

  公开号：WO2003011810A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A method for the regioselective ortho-directed nitration of phenolic compounds useful for the preparation of ortho-nitro-phenols according to formula (I) is described.
• Method for the nitration of phenolic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040192961A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  A method for the regioselective ortho-directed nitration of phenolic compounds useful for the preparation of ortho-nitro-phenols according to formula (I) is described. 1

  本文描述了一种用于苯酚化合物的区域选择性正向取向硝化的方法，可用于制备公式（I）中的正向硝基苯酚。