2-<(2S,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure | 103825-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<(2S,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure
• 英文别名: 2-[(2S,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 103825-46-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: WQQOZZQDUKQCQO-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-<(2S,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure 在 正丁基锂 、 lithium diethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 ((2S,4R)-3-Benzoyl-4-benzyl-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxo-imidazolidin-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体α-烷基天冬酰胺和谷氨酰胺酯烯醇式二锂羧酸酯2- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]酯和3- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]丙酸酯

  摘要：

  天冬氨酸和谷氨酸的全部对映体选择性α-烷基化反应通过2- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉丁-4-基]乙酸和3- [3-苄基- 2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]丙酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680603
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2RS,4S)-2-(tert-Butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-<(2S,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  对映体α-烷基天冬酰胺和谷氨酰胺酯烯醇式二锂羧酸酯2- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]酯和3- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]丙酸酯

  摘要：

  天冬氨酸和谷氨酸的全部对映体选择性α-烷基化反应通过2- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉丁-4-基]乙酸和3- [3-苄基- 2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]丙酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680603

文献信息

• Enantioselektive ?-Alkylierung von Asparagin- und Glutamins�ure �ber die Dilithium-enolatocarboxylate von 2-[3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]essigs�ure und 3-[3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]propions�ure
  作者：Johannes D. Aebi、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19850680603

  日期：1985.9.25

  Overall Enantioselective α-Alkylation of Aspartic and Glutamic Acid through Dilithium Enolatocarboxylates of 2- [3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]acetic and 3-[3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]propionic Acid, respectively

  天冬氨酸和谷氨酸的全部对映体选择性α-烷基化反应通过2- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉丁-4-基]乙酸和3- [3-苄基- 2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]丙酸