1-(3-methoxyphenyl)-3-[(E)-(4-morpholin-4-ylphenyl)methylideneamino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-3-[(E)-(4-morpholin-4-ylphenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 370.5
• InChiKey: ZNXOAMBYHLMVGQ-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉)苯甲醛 、 N-(3-甲氧基苯基)肼硫代甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93 %的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-3-[(E)-(4-morpholin-4-ylphenyl)methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  作为外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 和-3 抑制剂的吗啉基缩氨基硫脲的合成、体外和计算机研究

  摘要：

  合成了一系列新型生物活性吗啉基缩氨基硫脲衍生物，通过光谱技术进行了表征，并作为 ENPP 同工酶抑制剂进行了评估。大多数新型缩氨基硫脲对 NPP1 和 NPP3 同工酶表现出有效的抑制作用。该化合物是 NPP1 的有效抑制剂，IC 值为 0.55 ± 0.02。然而，NPP3 的最强抑制剂的 IC 值为 0.24 ± 0.02。此外，通过酶动力学研究设计了化合物3小时针对NPP1和化合物针对NPP3的Lineweaver-Burk图。还进行了分子对接和计算机研究，以分析所有新合成化合物的相互作用模式。结果通过分子动力学 (MD) 模拟得到进一步验证，其中基于 RMSD 和 RMSF 分析证明了最佳蛋白质-配体复合物 () 构象转化的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ijbiomac.2024.131068