voreloxin中间体 | 174726-87-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: voreloxin中间体
• 英文名称: ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-chloro-4-oxo-1-(thiazole-2-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 7-chloro-4-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate；7-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 7-chloro-4-oxo-1-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 7-chloro-4-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 174726-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 335.771
• InChiKey: DEQCQORBUCWBPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  voreloxin中间体 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-Chloro-3-[[7-chloro-4-hydroxy-2-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,8-naphthyridin-3-yl]methyl]-4-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,8-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] STABLE SNS-595 COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION
  [FR] COMPOSITIONS STABLES DE SNS-595 ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开了制备基本纯净的SNS-595物质的方法。还提供了含有基本纯净且基本无可见颗粒的SNS-595物质的组合物。

  公开号：

  WO2011028979A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-二氯吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 voreloxin中间体
  参考文献：
  名称：

  新型萘啶酮衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要设计合成了一系列基于1a（伏立新毒素的前体）的萘啶酮衍生物。通过SRB分析进一步评估了对30μmol/ L的HL60抑制率> 70％的7种化合物的体外抗肿瘤活性。结果表明，噻唑-2-基和3-氨基甲基-4-苄氧基亚氨基-3-甲基吡咯烷-1-基分别在萘啶酮核心的N-1和C-7位置上最佳。10j表现出广谱活性（IC 50：1a抗性），并且相对于两个参照物中的8个细胞系，其效力是其1.3倍至> 100倍。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.07.024

文献信息

• Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05817669A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  This invention relates to pyridone-carboxylic acid derivatives of the following formula or salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, etc., R.sub.2 is a carboxyl group etc., R.sub.3 is a hydrogen atom etc., A is a nitrogen atom or CH, m is 1 or 2, and Y is an eliminable group or a group having the following formula: ##STR2## wherein R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Z is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., R.sub.5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., n is 0 or 1, and p is 1, 2, 3 or 4 and to processes for the preparation of these compounds, and further to anti-tumor agents which contain the above compounds as effective ingredients.

  本发明涉及具有以下通式的吡啶酮羧酸衍生物或其盐：##STR1##其中R1为氢原子、卤素原子等，R2为羧基等，R3为氢原子等，A为氮原子或CH，m为1或2，Y为可消除基团或具有以下通式的基团：##STR2##其中R4为氢原子或低级烷基，Z为氢原子、低级烷基等，R5为氢原子、低级烷基等，n为0或1，p为1、2、3或4，以及制备这些化合物的方法，并且进一步涉及含有上述化合物作为有效成分的抗肿瘤药物。
• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200062752A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Adelman Daniel C.

  公开号：US20100029708A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds and compositions for treating, preventing or managing cancer are disclosed. The compositions provided herein comprise SNS-595 and N-desmethyl-SNS-595. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment using the compounds and compositions.

  本文披露了用于治疗、预防或管理癌症的化合物和组合物。本文提供的组合物包括SNS-595和N-去甲基-SNS-595。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。
• [EN] NOVEL COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ANTITUMOR AGENT<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET AGENT ANTITUMORAL
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995034559A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) A pyridonecarboxylic acid derivative represented by general formula (a) or a salt thereof, a process for producing the compounds, and an antitumor agent containing the same as the active ingredient, wherein R1 represents hydrogen, halogen, etc.; R2 represents carboxy, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; A represents nitrogen or CH; m represents 1 or 2; Y represents an eliminable group or a group represented by general formula (b); R4 represents hydrogen or lower alkyl; Z represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R5 represents hydrogen, lower alkyl, etc.; n represents 0 or 1; and p represents 1, 2, 3 or 4.(FR) Dérivé d'acide pyridonecarboxylique répondant à la formule générale suivante (a), ou son sel, procédé de production de ces composés, et agent antitumoral les renfermant à titre d'ingrédient actif. Dans ladite formule, R1 représente hydrogène, halogène, etc.; R2 représente carboxy, etc.; R3 représente hydrogène, etc.; A représente azote ou CH; m vaut 1 ou 2; et Y représente un groupe éliminable ou un groupe répondant à la formule générale suivante (b), dans laquelle R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur; Z représente hydrogène, alkyle inférieur, etc.; R5 représente hydrogène, alkyle inférieur, etc.; n vaut 0 ou 1; et p vaut 1, 2, 3 ou 4.

  一种由通式（a）表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，制备该化合物的过程以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂，其中R1代表氢，卤素等；R2代表羧基等；R3代表氢等；A代表氮或CH；m代表1或2；Y代表可消除的基团或由通式（b）表示的基团；R4代表氢或低级烷基；Z代表氢，低级烷基等；R5代表氢，低级烷基等；n代表0或1；p代表1、2、3或4。
• Method of preparing (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  申请人：Sudhakar Anantha

  公开号：US08497282B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Methods of preparing (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid are disclosed. Also provided are pharmaceutical compositions comprising (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, and methods of treatment using such compositions.

  公开了制备(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的方法。还提供了包含(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的制药组合物，以及使用这种组合物的治疗方法。