methyl 3-nitro-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate | 459157-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-nitro-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-nitro-4-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 459157-18-7
• 化学式: C₈H₈N₄O₅
• 分子量: 240.175
• InChiKey: PYZMUOLTHHGMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-nitro-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-nitro-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。

  公开号：

  EP1241170A3
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-nitro-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。

  公开号：

  EP1241170A3

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Maw Nigel Graham

  公开号：US20050107412A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula: These compounds inhibit cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：其中Q是公式的一个基团：这些化合物抑制环状鸟苷酸3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更值得注意的是，这些化合物是强效和选择性的第5型环状鸟苷酸3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂，因此在各种治疗领域中具有实用价值。特别地，本化合物对哺乳动物性功能障碍的治疗或预防具有价值。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mochizuki Michiyo

  公开号：US20110118236A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An object of the present invention is to provide a novel AMPA receptor potentiator. A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein in formula (I) R 1 represents (1) a halogen atom, or (2) cyano group, or the like; Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; L represents a bond, or a spacer in which the number of atoms in the main chain is 1 to 8; Ring A represents (1) a non-aromatic carbon ring of 4-8 carbon atoms, or (2) a 4- to 8-membered non-aromatic heterocycle either of which is optionally substituted with 1 or more substituents selected from (a) halogen atoms, and (b) cyano group; and Ar represents a substituted phenyl group, or optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group.

  本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示：其中在式(I)中，R1表示（1）卤素原子或（2）氰基等；Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基；L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物；环A表示（1）4-8个碳原子的非芳香碳环，或（2）4-至8个成员的非芳香杂环，其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代，所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基；Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。
• US6831074B2
  申请人：——

  公开号：US6831074B2

  公开（公告）日：2004-12-14