[1-ethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1H-indol-6-yl]-methanol | 372100-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-ethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1H-indol-6-yl]-methanol
• 英文别名: [1-Ethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)indol-6-yl]methanol
• CAS: 372100-18-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃Si
• 分子量: 321.492
• InChiKey: VXVYKVFKHRRZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-1H-indole-6-carbaldehyde 、 [1-ethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1H-indol-6-yl]-methanol 在 二氧化锰 作用下， 以7.49 g (98%)的产率得到1-ethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1H-indole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinyl methyl indole derivatives with antibacterial activity

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的吲哚衍生物，其中R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基烷基磺酰基，二烷基磺酰胺基，N-环烷基-N-烷基磺酰胺基，杂环烷基烷基或苯基烷基；R2是氢，卤素，烷基，醇酰基，苯基，苯基烷基或杂环烷基烷基；R3是氢，烷基；以及R4是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基烷基磺酰基，二烷基磺酰胺基，N-环烷基-N-烷基磺酰胺基，杂环烷基烷基或苯基烷基；以及这些化合物的药学上可接受的酸盐，它们作为治疗活性物质的用途；基于这些物质的药物，可选地与磺胺类药物结合，以及它们的生产；这些物质作为药物以及用于生产抗菌活性药物的用途；以及通式（I）化合物及其药学上可接受的酸盐的制造，以及用于其制造的中间体。

  公开号：

  US20030119857A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethoxy-1H-indol-6-yl)-methanol 、 1-ethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7.86 g (94%)的产率得到[1-ethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1H-indol-6-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinyl methyl indole derivatives with antibacterial activity

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的吲哚衍生物，其中R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基烷基磺酰基，二烷基磺酰胺基，N-环烷基-N-烷基磺酰胺基，杂环烷基烷基或苯基烷基；R2是氢，卤素，烷基，醇酰基，苯基，苯基烷基或杂环烷基烷基；R3是氢，烷基；以及R4是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基烷基磺酰基，二烷基磺酰胺基，N-环烷基-N-烷基磺酰胺基，杂环烷基烷基或苯基烷基；以及这些化合物的药学上可接受的酸盐，它们作为治疗活性物质的用途；基于这些物质的药物，可选地与磺胺类药物结合，以及它们的生产；这些物质作为药物以及用于生产抗菌活性药物的用途；以及通式（I）化合物及其药学上可接受的酸盐的制造，以及用于其制造的中间体。

  公开号：

  US20030119857A1