ethyl 5-chloro-1-methyl-3-sulfamoyl-indole-2-carboxylate | 67929-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-chloro-1-methyl-3-sulfamoyl-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-1-methyl-3-sulfamoylindole-2-carboxylate
• CAS: 67929-72-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 316.765
• InChiKey: AABGCIVPRGYMKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-aminosulfinyl-5-chloro-1-methyl-indole-2-carboxylate 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-chloro-4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-isothiazolo[4,5-b]indol-3-one 、 ethyl 5-chloro-1-methyl-3-sulfamoyl-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dihydro-1,2-thiazino(5,6-b)indole-3-carboxamide-1,1-dioxides and

  摘要：

  式为 ##STR1## 的化合物，其中 R.sub.1 是氢、甲基或乙基；R.sub.2 是甲基或乙基；Y 是氢、氟、氯、溴、甲氧基、甲基、乙基或三氟甲基；Ar 是2-噻唑基，可能具有一个或两个连接的甲基或乙基取代基；5,6-二氢-4H-环戊噻唑-2-基；4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基；2-苯并噻唑基；3-异噻唑基，可能具有一个连接的甲基取代基；2-吡啶基，可能具有一个连接的甲基或羟基取代基；3-吡啶基；4-吡啶基；4-吡咪啶基；吡嗪基；2-苯并咪唑基；2-噁唑基，可能具有一个连接的甲基取代基；2-苯并噁唑基；或苯基，可能具有一个氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基或甲氧基取代基；以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作抗炎药和血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US04137313A1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium permanganate 、 ethyl 3-aminosulfinyl-5-chloro-1-methyl-indole-2-carboxylate 在 水 、 丙酮 、 ethyl 5-chloro-1-methyl-3-sulfamoyl-indole-2-carboxylate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 以After acidification of the filtrate to pH 3, another product, 7-chloro-4-methyl-2H-isothiazolo[4,5-b]indole-3-(4H)-one-1,1-dioxide, was obtained的产率得到7-chloro-4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-isothiazolo[4,5-b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dihydro-1,2-thiazino(5,6-b)indole-3-carboxamide-1,1-dioxides and

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1## 其中R.sub.1为氢、甲基或乙基；R.sub.2为甲基或乙基；Y为氢、氟、氯、溴、甲氧基、甲基、乙基或三氟甲基；Ar为2-噻唑基，可以有一个或两个甲基或乙基取代基；5,6-二氢-4H-环戊噻唑-2-基；4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基；2-苯并噻唑基；3-异噻唑基，可以有一个甲基取代基；2-吡啶基，可以有一个甲基或羟基取代基；3-吡啶基；4-吡啶基；4-嘧啶基；吡嗪基；2-苯并咪唑基；2-噁唑基，可以有一个甲基取代基；2-苯并噁唑基；或苯基，可以有氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基或甲氧基取代基；以及与无机或有机碱形成的无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作抗炎药和血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US04137313A1

文献信息

• US4137313A
  申请人：——

  公开号：US4137313A

  公开（公告）日：1979-01-30
• 2,5-Dihydro-1,2-thiazino(5,6-b)indole-3-carboxamide-1,1-dioxides and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04137313A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Compounds of the formula ##STR1## WHEREIN R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl; R.sub.2 is methyl or ethyl; Y is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methoxy, methyl, ethyl or trifluoromethyl; and Ar is 2-thiazolyl which may have one or two methyl or ethyl substituents attached thereto; 5,6-dihydro-4H-cyclopentathiazol-2-yl; 4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiazolyl; 2-benzothiazolyl; 3-isothiazolyl which may have a methyl substituent attached thereto; 2-pyridyl which may have a methyl or hydroxyl substituent attached thereto; 3-pyridyl; 4-pyridyl; 4-pyrimidinyl; pyrazinyl; 2-benzimidazolyl; 2-oxazolyl which may have a methyl substituent attached thereto; 2-benzoxazolyl; or phenyl which may have a fluoro, chloro, bromo, methyl, ethyl, trifluoromethyl or methoxy substituent attached thereto; and non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as their salts are useful as antiphlogistics and blood platelet aggregation inhibitors.

  式为 ##STR1## 的化合物，其中 R.sub.1 是氢、甲基或乙基；R.sub.2 是甲基或乙基；Y 是氢、氟、氯、溴、甲氧基、甲基、乙基或三氟甲基；Ar 是2-噻唑基，可能具有一个或两个连接的甲基或乙基取代基；5,6-二氢-4H-环戊噻唑-2-基；4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基；2-苯并噻唑基；3-异噻唑基，可能具有一个连接的甲基取代基；2-吡啶基，可能具有一个连接的甲基或羟基取代基；3-吡啶基；4-吡啶基；4-吡咪啶基；吡嗪基；2-苯并咪唑基；2-噁唑基，可能具有一个连接的甲基取代基；2-苯并噁唑基；或苯基，可能具有一个氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基或甲氧基取代基；以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作抗炎药和血小板聚集抑制剂。