ethyl 1-benzyl-3-(benzylcarbamoyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate | 162686-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-3-(benzylcarbamoyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 162686-35-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: SDUSPJPGDCXILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-3-(benzylcarbamoyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 、 溴甲苯 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-benzyl-3-(dibenzylcarbamoyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及8-甲氧基喹啉羧酸衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢原子，低级烷基，苯基烷基或可在活体内水解的酯基残基，R.sub.2为氢原子或甲基，n为1的整数，其光学异构体、制药上可接受的盐和水合物。本发明的8-甲氧基喹啉羧酸衍生物具有强制和广泛的体外和体内抗革兰阳性细菌的效果，同时保留了对革兰阴性细菌的强大抗菌效果，这是传统的喹啉羧酸抗菌剂所具有的。此外，本发明的化合物几乎不显示问题的副作用，并且毒性低。因此，它们预计作为抗菌剂表现出优越的临床效果。

  公开号：

  US05677316A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Monoethyl 1-benzyl-5-oxopyrrolidine-3,3-dicarboxylate 、 苄胺 在 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 水 、 盐酸 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 78 g of the object compound as white crystals, melting point 63°-65° C.的产率得到ethyl 1-benzyl-3-(benzylcarbamoyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的8-甲氧基喹啉羧酸衍生物，其中R.sub.1是氢原子、低烷基、苯基烷基或在生物体内可水解的酯基，R.sub.2是氢原子或甲基，n是1的整数，其光学异构体、药学上可接受的盐和水合物。本发明的8-甲氧基喹啉羧酸衍生物具有强大的体外和体内抗菌作用，可对抗革兰氏阳性菌，同时保持对革兰氏阴性菌的强大抗菌作用，这是传统喹啉羧酸抗菌剂所没有的。此外，本发明的化合物几乎不显示问题副作用，毒性低。因此，它们被期望作为抗菌剂表现出卓越的临床效果。

  公开号：

  US05677316A1

文献信息

• 8-METHOXYQUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0677522A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  An 8-methoxyquinolonecarboxylic acid derivative represented by general formula (I), and optical isomers, pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein R₁ represents hydrogen, lower alkyl, phenylalkyl or an in vivo hydrolyzable ester residue; R₂ represents hydrogen or methyl; and n represents an integer of 0 or 1. This derivative has a wide antimicrobial spectrum based on the activity potentiated in vitro and in vivo against gram-positive bacteria while retaining the potent antibacterial activity of the conventional quinolonecarboxylate bactericides against gram-negative bacteria. Since it scarcely has problematic side effects and is reduced in toxicity, it is promising as a bactericide having more excellent clinical effects.

  通式(I)代表的 8-甲氧基喹啉羧酸衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐和水合物，其中 R₁ 代表氢、低级烷基、苯基烷基或体内可水解的酯残基；R₂ 代表氢或甲基；n 代表 0 或 1 的整数。根据体外和体内对革兰氏阳性菌的增效活性，这种衍生物具有广泛的抗菌谱，同时保留了传统喹啉羧酸盐杀菌剂对革兰氏阴性菌的强效抗菌活性。由于它几乎没有副作用，毒性也较低，因此有望成为一种临床效果更佳的杀菌剂。
• US5677316A
  申请人：——

  公开号：US5677316A

  公开（公告）日：1997-10-14
• 8-methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05677316A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  8-Methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl, a phenylalkyl or an ester residue hydrolyzable in the living body, R.sub.2 is a hydrogen atom or methyl and n is an integer of 1, optical isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The 8-methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives of the present invention have enforced and a wide range of in vitro and in vivo antibacterial effects against Gram-positive bacteria, while retaining a strong antibacterial effect against Gram-negative bacteria, that the conventional quinolonecarboxylic acid antibacterial agents have. In addition, the compounds of the present invention scarcely show problematic side-effects and are low toxic. Therefore, they are expected to show superior clinical effects as antibacterial agents.

  本发明涉及8-甲氧基喹啉羧酸衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢原子，低级烷基，苯基烷基或可在活体内水解的酯基残基，R.sub.2为氢原子或甲基，n为1的整数，其光学异构体、制药上可接受的盐和水合物。本发明的8-甲氧基喹啉羧酸衍生物具有强制和广泛的体外和体内抗革兰阳性细菌的效果，同时保留了对革兰阴性细菌的强大抗菌效果，这是传统的喹啉羧酸抗菌剂所具有的。此外，本发明的化合物几乎不显示问题的副作用，并且毒性低。因此，它们预计作为抗菌剂表现出优越的临床效果。