N-isobutyryl-5-methoxy-3,4,6-trimethylindoline | 181420-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-isobutyryl-5-methoxy-3,4,6-trimethylindoline
• 英文别名: 1-(5-methoxy-3,4,6-trimethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 181420-49-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: LIYVUWGNZPZZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-isobutyryl-5-hydroxy-3,4,6-trimethylindoline 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到N-isobutyryl-5-methoxy-3,4,6-trimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  .rho.-heteroatom-substituted phenols and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有结构式的抗增殖p-杂原子取代酚化合物##STR1##其中m为0至3，n为0至4，当Het为氮时，其中R选自氢、烷基、芳基甲基和酰基组成的群；R.sup.1为烷基；R.sup.2选自氢和烷基；R.sup.3选自烷基和酰基，当Het为氮时，R.sup.4选自氢和烷基；R.sup.5选自氢和烷基；以及R.sup.6和R.sup.7选自氢、烷基和R.sup.6和R.sup.7可以一起代表氧。还提供了治疗病理细胞增生性疾病的各种方法，包括向动物)施用含有p-杂原子取代酚或其类似物的药物组成的药物学和治疗学有效剂量。

  公开号：

  US05674876A1

文献信息

• US5674876A
  申请人：——

  公开号：US5674876A

  公开（公告）日：1997-10-07
• [EN] p-HETEROATOM-SUBSTITUTED PHENOLS AND USES THEREOF<br/>[FR] PHENOLS A SUBSITUTION P-HETEROATOME ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：——

  公开号：WO1996022089A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  [EN] The present invention provides an antiproliferative p-heteroatom-substituted phenol compound having structure formula (I), wherein m is 0 to 3, n is 0 when Het is oxygen or sulfur, 0 to 4 when Het is nitrogen, Het is nitrogen, oxygen or sulfur; wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylmethyl and acyl; R<1> is alkyl; R<2> is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R<3> is selected from the group consisting of alkyl and acyl when Het is nitrogen, : (electron pair) when Het is oxygen or sulfur; R<4> is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R<5> is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R<6> and R<7> are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and oxygen. Also provided are various methods for the treatment of a pathological cell proliferative disease comprising administering to an animal a pharmacologically and therapeutically effective dose of a pharmaceutical composition comprising a p-heteroatom-substituted phenols or an analog thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé phénolique à substitution p-hétéroatome représenté par la formule structurale (I), dans laquelle m vaut 0 à 3, n vaut 0 lorsque Het représente oxygène ou soufre, 0 à 4 lorsque Het représente azote, Het représentant azote, oxygène ou soufre; R est choisi dans le groupe constitué d'hydrogène, alkyle, arylméthyle et acyle; R<1> représente alkyle; R<2> est choisi dans le groupe constitué d'hydrogène et alkyle; R<3> est choisi dans le groupe constitué d'alkyle et acyle lorsque Het représente azote, : (paire d'électrons) lorsque Het représente oxygène ou soufre; R<4> est choisi dans le groupe constitué d'hydrogène et d'alkyle; R<5> est choisi dans le groupe constitué d'hydrogène et d'alkyle; et R<6> et R<7> sont choisis dans le groupe constitué d'hydrogène, d'alkyle et d'oxygène. L'invention porte également sur diverses méthodes de traitement d'un maladie à prolifération cellulaire pathologique, qui consistent à administrer à un animal une dose pharmacologiquement et thérapeutiquement efficace d'une composition pharmaceutique comprenant des phénols à substitution p-hétéroatome et un analogue de ceux-ci.
• .rho.-heteroatom-substituted phenols and uses thereof
  申请人：Research Development Foundation

  公开号：US05674876A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The present invention provides an antiproliferative p-heteroatom-substituted phenol compound having the structure formula ##STR1## wherein m is 0 to 3, n is 0 to 4 when Het is nitrogen, wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylmethyl and acyl; R.sup.1 is alkyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.3 is selected from the group consisting of alkyl and acyl when Het is nitrogen, R.sup.4 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.6 and R.sup.7 are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and R.sup.6 and R.sup.7 together may represent oxygen. Also provided are various methods for the treatment of a pathological cell proliferative disease comprising administering to an animal) a pharmacologically and therapeutically effective dose of a pharmaceutical composition comprising a p-heteroatom-substituted phenols or an analog thereof.

  本发明提供了一种具有结构式的抗增殖p-杂原子取代酚化合物##STR1##其中m为0至3，n为0至4，当Het为氮时，其中R选自氢、烷基、芳基甲基和酰基组成的群；R.sup.1为烷基；R.sup.2选自氢和烷基；R.sup.3选自烷基和酰基，当Het为氮时，R.sup.4选自氢和烷基；R.sup.5选自氢和烷基；以及R.sup.6和R.sup.7选自氢、烷基和R.sup.6和R.sup.7可以一起代表氧。还提供了治疗病理细胞增生性疾病的各种方法，包括向动物)施用含有p-杂原子取代酚或其类似物的药物组成的药物学和治疗学有效剂量。