4-isopropylphenoxypropyl bromide | 204979-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropylphenoxypropyl bromide
• 英文别名: 1-(3-bromopropoxy)-4-isopropylbenzene；1-(3-Bromopropoxy)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 204979-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: LLOJRFWQHGBIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1-茚酮 、 4-isopropylphenoxypropyl bromide 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(3-(4-isopropylphenyloxy)propyloxy)-N-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 2,3-二氢-1H-茚-1-胺衍生物作为基于雷沙吉兰的强效和选择性人单胺氧化酶 B 抑制剂的设计、合成和生物评价

  摘要：

  帕金森病 （PD） 与大脑中 hMAO-B 水平升高有关，毛-B 已被公认为开发抗 PD 药物的成功靶点。在本文中，我们报道了雷沙吉兰衍生物作为新型有效和选择性 hMAO-B 抑制剂。它们是通过采用基于片段的药物设计策略来连接雷沙吉兰和疏水片段而设计的，这可能靶向 hMAO-B 入口腔中的疏水口袋。尝试了不同的连接子，例如 -OCH2-, -SCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2CH2O-。产生了一种有前途的选择性 hMAO-B 抑制剂 D14，具有与雷沙吉兰相似的抑制活性和更高的亚型选择性。本文报道的化合物的选择性特征表明，我们可以通过该策略进一步开发具有高亚型选择性的更有效的 hMAO-B 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.029
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-isopropylphenoxypropyl bromide
  参考文献：
  名称：

  双靶向配体——具有单胺氧化酶 B 抑制活性的组胺 H3 受体配体——体外和体内评估

  摘要：

  当纹状体中的多巴胺 (DA) 浓度下降到 20% 左右时，就会出现帕金森病 (PD) 的临床症状。对组胺 H 3受体 (H 3 R) 和 MAO B的同时抑制作用可增加大脑中的 DA 水平。设计了一系列化合物并在体外测试了人类 H 3 R ( h H 3 R) 亲和力和对人类 MAO B (hMAO B) 的抑制活性。结果显示化合物对两个生物靶标具有不同的活性。大多数化合物对h H 3 R ( K i > 500 nM) 的亲和力很差，但对 hMAO B (IC 50< 50 纳米）。经过进一步的体外测试（MAO B 抑制的方式、PAMPA 测定中的渗透性、对人星形胶质细胞系的细胞毒性），最有希望的双作用配体 1-(3-(4-(叔丁基)苯氧基)丙基) -2-甲基吡咯烷 ( 13 : h H 3 R: K i = 25 nM; hMAO B IC 50 = 4 nM) 被选择用于体内评估。化合物13在大鼠中的研究，剂量为

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14102187

文献信息

• Carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20040116708A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention provides a novel carboxylic acid derivative, a salt thereof or a hydrate of them which is useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the derivative as the effective ingredient. More specifically, it provides a carboxylic acid compound represented by the formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, Ar represents a 6- to 14-membered aromatic ring group which may have at least one substituent; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group; X represents an oxygen atom or a methylene group; Y represents a group represented by the formula (II) or (III): 2 (wherein Z represents a group represented by the formula (IV): 3 (wherein R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group)); m is 0 or 1; and n is 0 or 1.

  本发明提供了一种新的羧酸衍生物，其盐或水合物可用作胰岛素增敏剂，并提供了一种以该衍生物为有效成分的药物。更具体地，本发明提供了一种由式(I)表示的羧酸化合物，其盐或水合物。在式中，Ar表示一个有6至14个成员的芳香环基团，该基团可以具有至少一个取代基；R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8相同或不同，每个表示氢原子，卤素原子，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；X表示氧原子或亚甲基；Y表示由式(II)或(III)表示的基团：其中Z表示由式(IV)表示的基团：其中R9，R10，R11和R12相同或不同，每个表示氢原子，卤素原子，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基）；m为0或1；n为0或1。
• CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1375484A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  The present invention provides a novel carboxylic acid derivative, a salt thereof or a hydrate of them which is useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the derivative as the effective ingredient. More specifically, it provides a carboxylic acid compound represented by the formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, Ar represents a 6- to 14-membered aromatic ring group which may have at least one substituent; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group; X represents an oxygen atom or a methylene group; Y represents a group represented by the formula (II) or (III): (wherein Z represents a group represented by the formula (IV): (wherein R9, R10, R11 and R12 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group)); m is 0 or 1; and n is 0 or 1.

  本发明提供了一种可用作胰岛素增敏剂的新型羧酸衍生物、其盐或其水合物，以及以该衍生物为有效成分的药物。更具体地说，它提供了一种由式（I）代表的羧酸化合物、其盐或它们的水合物。 式中，Ar代表6-至14元芳香环基，该环基可具有至少一个取代基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此相同或不同，且各自代表氢原子、卤素原子、羟基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；X代表氧原子或亚甲基；Y代表由式(II)或(III)代表的基团： (其中 Z 代表由式（IV）代表的基团： (其中 R9、R10、R11 和 R12 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、卤素原子、羟基、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基））；m 为 0 或 1；n 为 0 或 1。
• US7253178B2
  申请人：——

  公开号：US7253178B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Design, synthesis and bioevalucation of novel 2,3-dihydro-1 H -inden-1-amine derivatives as potent and selective human monoamine oxidase B inhibitors based on rasagiline
  作者：Xuan Xiao、Xing-Xing Zhang、Mei-Miao Zhan、Kai Cheng、Shiyu Li、Zhouling Xie、Chenzhong Liao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.029

  日期：2018.2

  derivatives as novel potent and selective hMAO-B inhibitors. They were designed by employing fragment-based drug design strategy to link rasagiline and hydrophobic fragments, which may target a hydrophobic pocket in the entrance cavity of hMAO-B. Different linkers such as -OCH2-, -SCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2CH2O- were tried. A promising selective hMAO-B inhibitor D14 with similar inhibitory

  帕金森病 （PD） 与大脑中 hMAO-B 水平升高有关，毛-B 已被公认为开发抗 PD 药物的成功靶点。在本文中，我们报道了雷沙吉兰衍生物作为新型有效和选择性 hMAO-B 抑制剂。它们是通过采用基于片段的药物设计策略来连接雷沙吉兰和疏水片段而设计的，这可能靶向 hMAO-B 入口腔中的疏水口袋。尝试了不同的连接子，例如 -OCH2-, -SCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2CH2O-。产生了一种有前途的选择性 hMAO-B 抑制剂 D14，具有与雷沙吉兰相似的抑制活性和更高的亚型选择性。本文报道的化合物的选择性特征表明，我们可以通过该策略进一步开发具有高亚型选择性的更有效的 hMAO-B 抑制剂。
• Dual Targeting Ligands—Histamine H3 Receptor Ligands with Monoamine Oxidase B Inhibitory Activity—In Vitro and In Vivo Evaluation
  作者：Dorota Łażewska、Agata Siwek、Agnieszka Olejarz-Maciej、Agata Doroz-Płonka、Anna Wiktorowska-Owczarek、Marta Jóźwiak-Bębenista、David Reiner-Link、Annika Frank、Wioletta Sromek-Trzaskowska、Ewelina Honkisz-Orzechowska、Ewelina Królicka、Holger Stark、Marek Wieczorek、Waldemar Wagner、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Anna Stasiak

  DOI：10.3390/pharmaceutics14102187

  日期：——

  astrocyte cell lines), the most promising dual-acting ligand, 1-(3-(4-(tert-butyl)phenoxy)propyl)-2-methylpyrrolidine (13: hH3R: Ki = 25 nM; hMAO B IC50 = 4 nM) was selected for in vivo evaluation. Studies in rats of compound 13, in a dose of 3 mg/kg of body mass, confirmed its antagonistic effects for H3R (decline in food and a water consumption), decline in MAO B activity (> 90%) in rat cerebral cortex (CTX)

  当纹状体中的多巴胺 (DA) 浓度下降到 20% 左右时，就会出现帕金森病 (PD) 的临床症状。对组胺 H 3受体 (H 3 R) 和 MAO B的同时抑制作用可增加大脑中的 DA 水平。设计了一系列化合物并在体外测试了人类 H 3 R ( h H 3 R) 亲和力和对人类 MAO B (hMAO B) 的抑制活性。结果显示化合物对两个生物靶标具有不同的活性。大多数化合物对h H 3 R ( K i > 500 nM) 的亲和力很差，但对 hMAO B (IC 50< 50 纳米）。经过进一步的体外测试（MAO B 抑制的方式、PAMPA 测定中的渗透性、对人星形胶质细胞系的细胞毒性），最有希望的双作用配体 1-(3-(4-(叔丁基)苯氧基)丙基) -2-甲基吡咯烷 ( 13 : h H 3 R: K i = 25 nM; hMAO B IC 50 = 4 nM) 被选择用于体内评估。化合物13在大鼠中的研究，剂量为