(3aR)-3t-acetoacetyloxy-2c-acetoacetyloxymethyl-6-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one | 68628-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3aR)-3t-acetoacetyloxy-2c-acetoacetyloxymethyl-6-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one
• 英文别名: O³,O⁵-bis-acetoacetyl-7'-methyl-1,2-dihydro-α-D-1,2-dideoxy-ribofuranoso[1',2':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5'-one；[(2S,4R,5R,6R)-10-methyl-12-oxo-5-(3-oxobutanoyloxy)-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,10-dien-4-yl]methyl 3-oxobutanoate
• CAS: 68628-74-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₉
• 分子量: 408.365
• InChiKey: TXURFIQSFYEFNK-AHBIMHKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR)-3t-acetoacetyloxy-2c-acetoacetyloxymethyl-6-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR)-3t-hydroxy-2c-hydroxymethyl-6-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-methyluracil nucleosides from pentafuranose aminooxazolines and diketene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469872
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 2-amino-(1,2-dideoxy-α-D-ribofurano)<1,2-d>-2-oxazoline 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3aR)-3t-acetoacetyloxy-2c-acetoacetyloxymethyl-6-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-methyluracil nucleosides from pentafuranose aminooxazolines and diketene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469872

文献信息

• Synthesis of 6-methyluracil nucleosides from pentafuranose aminooxazolines and diketene
  作者：I. A. Drizina、D. Ya. Sniker、�. �. Liepin'sh、�. I. Stankevich

  DOI：10.1007/bf00469872

  日期：1978.8