4-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine | 176099-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 176099-75-5
• 化学式: C₃₁H₂₁N₅
• 分子量: 463.541
• InChiKey: BPZWOAJUIPRXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Constable, Edwin C.; Cargill Thompson, Alexander M. W., New Journal of Chemistry, 1996, vol. 20, # 1, p. 65 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine 、 4'-ethynyl-2,2':6',6-terpyridine 以 邻二氯苯 为溶剂， 以8%的产率得到4-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  通过环加成途径合成丙烯酸化的吡啶吡啶配体的合理方案

  摘要：

  描述了制备各种取代的苯基-聚吡啶配体的通用设计原理。这些配体很容易通过缺电子二烯（例如2,6-二取代-1,3,4-三嗪）与乙炔基-芳烃或乙炔基-烷烃之间的区域选择性[4 + 2]环加成而制备。对于带有乙炔基没食子酸酯或乙炔基苯基二丁基氨基的富含电子的亲二烯体，发现了出色的反应性。形成两个区域异构体，由于过渡态中有利的π-π相互作用，优选间位，而在大多数情况下以低收率形成对位异构体。然而，叔丁基乙炔或N，N-二甲基氨基-2-丙炔的使用仅将反应驱动为对位异构体。二ñ，N-二丁基氨基苯基或异喹啉配体也可以通过反向Diels-Alder反应一步生成。在Pd（0）催化下，碘取代的配体或其铂（II）配合物的交叉偶联反应产生带有石蜡链，电子给体或电子受体基团的支链配体和配合物。碘官能化配体的氯-Pt（II）配合物的使用允许通过使用不同的催化剂，两个卤素都被乙炔基取代。该方法易于容纳各种功能组，并已成功地

  DOI：

  10.1021/jo7019866

文献信息

• A Rational Protocol for the Synthesis of Arylated Bipyridine Ligands via a Cycloaddition Pathway
  作者：Stéphane Diring、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/jo7019866

  日期：2007.12.1

  in low yields in most cases. The use of tert-butylacetylene or N,N-dimethylamino-2-propyne, however, drives the reaction exclusively to the para isomer. Di-N,N-dibutylaminophenyl or isoquinoline ligands can also be produced in a single step by reverse Diels−Alder reactions. Cross-coupling reactions of iodo-substituted ligands or their platinum(II) complexes under Pd(0) catalysis gives branched ligands

  描述了制备各种取代的苯基-聚吡啶配体的通用设计原理。这些配体很容易通过缺电子二烯（例如2,6-二取代-1,3,4-三嗪）与乙炔基-芳烃或乙炔基-烷烃之间的区域选择性[4 + 2]环加成而制备。对于带有乙炔基没食子酸酯或乙炔基苯基二丁基氨基的富含电子的亲二烯体，发现了出色的反应性。形成两个区域异构体，由于过渡态中有利的π-π相互作用，优选间位，而在大多数情况下以低收率形成对位异构体。然而，叔丁基乙炔或N，N-二甲基氨基-2-丙炔的使用仅将反应驱动为对位异构体。二ñ，N-二丁基氨基苯基或异喹啉配体也可以通过反向Diels-Alder反应一步生成。在Pd（0）催化下，碘取代的配体或其铂（II）配合物的交叉偶联反应产生带有石蜡链，电子给体或电子受体基团的支链配体和配合物。碘官能化配体的氯-Pt（II）配合物的使用允许通过使用不同的催化剂，两个卤素都被乙炔基取代。该方法易于容纳各种功能组，并已成功地
• Constable, Edwin C.; Cargill Thompson, Alexander M. W., New Journal of Chemistry, 1996, vol. 20, # 1, p. 65 - 82
  作者：Constable, Edwin C.、Cargill Thompson, Alexander M. W.

  DOI：——

  日期：——