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Sodium 4,5,6,7-tetrahydro-2-(1-imidazolyl)methylthianaphthene-6-carboxylate | 114707-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Sodium 4,5,6,7-tetrahydro-2-(1-imidazolyl)methylthianaphthene-6-carboxylate
英文别名
Sodium;2-(imidazol-1-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-6-carboxylate
Sodium 4,5,6,7-tetrahydro-2-(1-imidazolyl)methylthianaphthene-6-carboxylate化学式
CAS
114707-25-4
化学式
C13H13N2O2S*Na
mdl
——
分子量
284.314
InChiKey
GLWCKPJHHLAZRP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.15
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thianaphthene derivatives
    摘要:
    化合物的化学式(I):##STR1##(其中n为0或1,R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基,A.sup.1和A.sup.2中的一个为--Z--Y,另一个为--W--COOH,其中W和Z为烯烃基或烷基,Y为咪唑基或吡啶基,虚线代表两个单键或一个单键和一个双键),以及它们的盐、酯和酰胺具有抑制血栓素A.sub.2合成的能力,因此在治疗或预防血栓性疾病方面是有用的。它们可以通过将咪唑基或吡啶基引入相应的化合物中来制备,其中Y被活性基团或原子所取代。
    公开号:
    US04847272A1
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文献信息

  • Thianaphthene derivatives
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US04847272A1
    公开(公告)日:1989-07-11
    Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein n is 0 or 1, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, one of A.sup.1 and A.sup.2 is --Z--Y and the other is --W--COOH, where W and Z are alkenylene or alkylene and Y is imidazolyl or pyridyl, and the broken lines represent two single bonds or one single bond and one double bond) and their salts, esters and amides have the ability to inhibit the synthesis of thromboxane A.sub.2 and hence are useful in the treatment or prophylaxis of thrombotic conditions. They may be prepared by introducing an imidazolyl or pyridyl group into the corresponding compound in which Y is replaced by an active group or atom.
    化合物的化学式(I):##STR1##(其中n为0或1,R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基,A.sup.1和A.sup.2中的一个为--Z--Y,另一个为--W--COOH,其中W和Z为烯烃基或烷基,Y为咪唑基或吡啶基,虚线代表两个单键或一个单键和一个双键),以及它们的盐、酯和酰胺具有抑制血栓素A.sub.2合成的能力,因此在治疗或预防血栓性疾病方面是有用的。它们可以通过将咪唑基或吡啶基引入相应的化合物中来制备,其中Y被活性基团或原子所取代。
  • TERADA, ATSUSUKE;AMEMIYA, YOSHIYA;MATSUDA, KEIICHI;OSHIMA, TAKESHI
    作者:TERADA, ATSUSUKE、AMEMIYA, YOSHIYA、MATSUDA, KEIICHI、OSHIMA, TAKESHI
    DOI:——
    日期:——
  • US4847272A
    申请人:——
    公开号:US4847272A
    公开(公告)日:1989-07-11
  • US5021444A
    申请人:——
    公开号:US5021444A
    公开(公告)日:1991-06-04
  • Thianaphthene derivatives, their production and use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0240107B1
    公开(公告)日:1991-08-21
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