{[3-(2-甲氧基苯基)异噁唑-5-基]甲基}胺盐酸盐 | 543713-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: {[3-(2-甲氧基苯基)异噁唑-5-基]甲基}胺盐酸盐
• 英文名称: 3-o-methoxyphenyl-5-aminomethyl-isoxazole
• 英文别名: (3-(2-Methoxyphenyl)isoxazol-5-YL)methanamine；[3-(2-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanamine
• CAS: 543713-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD06738523
• 分子量: 204.228
• InChiKey: CITBUNBBGPEDJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[3-(2-甲氧基苯基)异噁唑-5-基]甲基}胺盐酸盐 、 (Z)-2-Cyano-3-methoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid 2-ethoxy-ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethoxyethyl 2-cyano-3-[[3-(2-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methylamino]-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型含异恶唑部分的2-氰基丙烯酸酯的设计，合成和除草活性†

  摘要：

  设计并合成了一系列含有异恶唑部分的新型2-氰基丙烯酸酯。它们的结构通过1 H NMR和元素分析（或高分辨率质谱）表征。评价了它们对四种物种的除草活性，结果表明，即使在75 g / ha的剂量下，某些标题化合物在出苗后处理中也表现出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf902541w
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醛肟 在 sodium hypochlorite 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 {[3-(2-甲氧基苯基)异噁唑-5-基]甲基}胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型含异恶唑部分的2-氰基丙烯酸酯的设计，合成和除草活性†

  摘要：

  设计并合成了一系列含有异恶唑部分的新型2-氰基丙烯酸酯。它们的结构通过1 H NMR和元素分析（或高分辨率质谱）表征。评价了它们对四种物种的除草活性，结果表明，即使在75 g / ha的剂量下，某些标题化合物在出苗后处理中也表现出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf902541w

文献信息

• Pyrimidine derivatives as modulators of insulin-like growth factor-1 receptor (igf-i)
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20050054638A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了公式中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义的化合物；制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• Glycyrrhetinic Acid-30-Amide Derivatives and Their Use
  申请人：Wang Jianwu

  公开号：US20080214636A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to the field of a medicine for treating diseases associated with inflammation, immunity or infection, and in particular, to glycyrrhetinic acid-30-amide derivatives of general formula I and their preparation, and a pharmaceutical composition containing the same. Said derivatives and composition exhibit anti-inflammatory, analgesic, anti-allergic, cough-preventing, liver-protecting and anti-viral properties, wherein each group is as defined in the description.

  本发明涉及用于治疗与炎症、免疫或感染相关的疾病的药物领域，特别是涉及一般式I的甘草酸-30-酰胺衍生物及其制备方法和含有它们的制药组合物。所述衍生物和组合物具有抗炎、镇痛、抗过敏、止咳、保护肝脏和抗病毒性质，其中每个基团如描述中所定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20120095011A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供的化合物具有公式，其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• GLYCYRRHETINIC ACID-30-AMIDE DERIVATIVES AND THE USES THEREOF
  申请人：TIANJIN INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL RESEARCH

  公开号：EP1935892B1

  公开（公告）日：2010-08-11
• Rifamycin derivatives active against pathogenic rapidly-growing mycobacteria
  作者：Keith D. Combrink、Andrea Ramirez Ramos、Stephanie Spring、Sebastian Schmidl、Kira Elizondo、Petronilo Morin、Bryant De Jesus、Florian P. Maurer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.07.001

  日期：2019.8

  Infections due to rapidly growing mycobacteria (RGM), and in particular the RGM species Mycobacterium abscessus (Mab), are very difficult to treat and reports on novel therapeutic options are scarce. A hallmark of all pathogenic RGM species is their resistance to the four first-line drugs used to treat infections with Mycobacterium tuberculosis including rifampicin. This study demonstrates that modification of the rifampicin scaffold can restore rifampicin activity against the three most commonly isolated pathogenic RGM species including Mab. We also note that the structure-activity relationship for Mab is different as compared to the non-pathogenic RGM species Mycobacterium smegmatis.