Thieno[2,3-b]thiophene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: Thieno[2,3-b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: thieno[2,3-b]thiophene-5-carboxylate
• 化学式: C7H3O2S2-
• 分子量: 183.2
• InChiKey: JXHSGSLIUHNKRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 Thieno[2,3-b]thiophene-2-carboxylate 、 3-Chlorformyl-phenyl-acetonitril 、 盐酸 、 二氯甲烷 在 methyl 、 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 乙腈 、 氢氧化钾 作用下， 4.0~30.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 19.5h， 以3-(5-Methoxycarbonyl-thieno[2,3-b]thien-2-yl)carbonyl-phenylacetonitrile (74.7 g), melting at 184° C., is thus obtained的产率得到3-(5-Methoxycarbonyl-thieno[2,3-b]thien-2-yl)carbonyl-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thienothienylcarbonyl-phenylalkanoic acids and derivatives thereof

  摘要：

  该化合物的式子为：##STR1## 其中R代表氢或烷基基团，R.sub.1代表羟基、氨基或烷氧基或烷基氨基或二烷基氨基基团，各种烷基基团和烷氧基可选择由二烷基氨基基团取代，所述二烷基氨基基团的烷基基团可选择连接在一起形成含有5或6个原子的杂环基团，A代表噻吩[2,3-b]噻吩-2-基或噻吩[3,2-b]噻吩-2-基，A-CO-基团连接在苯环的3-或4-位上，发现具有有用的药理学性质，特别是作为镇痛剂、退热剂、抑制血小板聚集剂和抗炎剂特别活性。

  公开号：

  US04183944A1