Methyl (2S)-2-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate | 105424-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2S)-2-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]propanoate
• CAS: 105424-77-9
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O₄
• 分子量: 312.36
• InChiKey: GHGYFVAFDSNOPO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸甲酯 、 sodium acetate 、 N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 、 氰基硼氢化钠 、 盐酸 、 disodium;carbonate 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 resultant residue 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound as a colorless oil, 8.07 g, 79% yield的产率得到Methyl (2S)-2-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals

  摘要：

  本发明提供了公式(I)化合物，以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的应用。所述化合物代表了一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些需要维持或增强体内缓激肽水平的疾病的TAFIa抑制剂类。

  公开号：

  US06949577B2

文献信息

• Amino acid derivatives and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0193904A2

  公开（公告）日：1986-09-10

  Acompound of the formula: wherein R1 is hydrogen, amino or a protected amino group, R2 is hydrogen, carboxy or a protected carboxy group, R3 is hydrogen, carboxy or a protected carboxy group, R4 is lower alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino-(lower)alkyl, carbamoyl(lower)alkyl or protected carbamoyl(lower)alkyl, R5 is hydrogen or lower alkyl, and R6 is hydrogen, ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic(lower)alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it as an effective ingredient. The invention also comprises compounds of the formula useful for preparing the above compounds and a biologically pure culture of the microorganism Discosia sp. F-11 809.

  式中的化合物： 式中 R1 是氢、氨基或受保护的氨基、 R2 是氢、羧基或受保护的羧基 R3 是氢、羧基或受保护的羧基 R4 是低级烷基、氨基（低级）烷基、受保护氨基（低级）烷基、氨基甲酰基（低 级）烷基或受保护氨基甲酰基（低级）烷基、 R5 是氢或低级烷基，以及 R6 是氢、可具有适当取代基的芳基（低级）烷基或杂环（低级）烷基，及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含其作为有效成分的药物组合物。本发明还包括用于制备上述化合物的式 用于制备上述化合物和微生物 Discosia sp.F-11 809 的生物纯培养物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS TAFIA INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1311488B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• US4743614A
  申请人：——

  公开号：US4743614A

  公开（公告）日：1988-05-10