tert-butyl (2R)-2-[[(2S,3S)-3-methyl-1-[[(3R)-4-methyl-1-[4-[[(2R,4S)-4-methyl-5-oxo-1-phenyl-5-phenylmethoxypentan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-oxopentan-3-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1017624-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-[[(2S,3S)-3-methyl-1-[[(3R)-4-methyl-1-[4-[[(2R,4S)-4-methyl-5-oxo-1-phenyl-5-phenylmethoxypentan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-oxopentan-3-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1017624-92-8
• 化学式: C₄₅H₆₁N₅O₈S
• 分子量: 832.074
• InChiKey: MZDXBDGBUQHDOS-JQHHRZKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-[[(2S,3S)-3-methyl-1-[[(3R)-4-methyl-1-[4-[[(2R,4S)-4-methyl-5-oxo-1-phenyl-5-phenylmethoxypentan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-oxopentan-3-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到(2S,4R)-2-methyl-4-[[2-[(3R)-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-5-phenylpentanoic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性简化的微管溶素类似物。

  摘要：

  开发了合成抗有丝分裂肽微管溶素家族的有效途径。合成了简化的微管溶素类似物以定义细胞毒性所需的最小药效基团。简化的微管溶素类似物保留了明显的细胞毒性，并显示出重要的初步构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm701321p
• 作为产物：
  描述：

  、 N-(tert-butoxycarbonyl)-D-proline 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl (2R)-2-[[(2S,3S)-3-methyl-1-[[(3R)-4-methyl-1-[4-[[(2R,4S)-4-methyl-5-oxo-1-phenyl-5-phenylmethoxypentan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-oxopentan-3-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性简化的微管溶素类似物。

  摘要：

  开发了合成抗有丝分裂肽微管溶素家族的有效途径。合成了简化的微管溶素类似物以定义细胞毒性所需的最小药效基团。简化的微管溶素类似物保留了明显的细胞毒性，并显示出重要的初步构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm701321p