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ethyl l-menthopyrazole-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl l-menthopyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl (4R,7S)-4-methyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate
ethyl l-menthopyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H22N2O2
mdl
——
分子量
250.341
InChiKey
GWDSSSWIPPZIMM-ZJUUUORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl l-menthopyrazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到3-hydroxymethyl-l-menthopyrazole
    参考文献:
    名称:
    二乙基锌的不对称反应与醛催化升-menthopyrazole衍生物
    摘要:
    Ñ -Hydroxyalkyl- 1 -menthopyrazoles充当用于二乙基锌(手性催化剂1)除了芳香醛和1-芳基-1-丙醇进行对映选择性地得到。这些反应在30摩尔%(2'S)-2-(2-苯基-2-羟乙基)-3-苯基-1-men-吡唑((S)-16d),得到高达70%ee(S)的旋光1-芳基-1-丙醇。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390511
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