2-(difluoromethyl)-5-(3-(1-methylcyclopropyl)propyl)-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione | 929903-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-5-(3-(1-methylcyclopropyl)propyl)-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-5-[3-(1-methylcyclopropyl)propyl]-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
• CAS: 929903-33-3
• 化学式: C₁₅H₁₆F₂N₂O₃
• 分子量: 310.3
• InChiKey: BRWOJXBDKLPQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷丁酸 在 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(difluoromethyl)-5-(3-(1-methylcyclopropyl)propyl)-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  用于治疗血脂异常的强效烟酸受体激动剂的发现

  摘要：

  数十年来，烟酸已在临床上用于控制血清脂蛋白。烟酸降低极低密度脂蛋白（VLDL）-胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）-胆固醇和脂蛋白-a（LPa），对升高高密度脂蛋白（HDL）-胆固醇也有效。然而，烟酸在临床使用中具有多种副作用。最显着的是上半身和面部强烈的皮肤血管舒张“潮红”。我们发现吡喃并嘧啶二酮系列是烟酸受体激动剂。该系列中一种有效的烟酸受体激动剂 {5-(3-cyclopropylpropyl)-2-(difluoromethyl)-3 H- pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-4,7-dione}，可减少狗的潮红副作用被识别。

  DOI：

  10.1021/ml100251u

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20080019978A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，酯和互变异构体，其中： Q选自以下组： L选自以下组： 本发明还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药学组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20070066630A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和互变异构体，其中：Q选自以下组：L选自以下组：包括一种或多种式（I）化合物的药学组合物，以及使用式（I）化合物的方法。
• COMBINATION THERAPIES COMPRISING PAR1 ANTAGONISTS WITH NAR AGONISTS
  申请人：Perelman Michael Sidney

  公开号：US20110065676A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one PAR1 antagonist, at least one NAR agonist, optionally, an effective amount of at least one cardiovascular agent, and, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides for the use of theses pharmaceutical compositions to treat various diseases associated with thrombosis.
• US7737155B2
  申请人：——

  公开号：US7737155B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• US7750015B2
  申请人：——

  公开号：US7750015B2

  公开（公告）日：2010-07-06