7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-amino-5-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile；7-amino-5-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile；7-amino-5-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: PNDDGFAOCXSREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 间羟基苯甲醛 、 丙二腈 在 L-proline nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.13h， 以88%的产率得到7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸基离子液体：一种用于合成5-亚苄基-1,3-二甲基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮和吡喃并[2,3-d]嘧啶的高效均相催化剂超声波照射下的二酮

  摘要：

  摘要 一种在室温下催化合成 5-亚苄基-1,3-二甲基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮和吡喃并[2,3-d]嘧啶二酮的实用高效方法是在超声辐照下使用 L-脯氨酸硝酸盐离子液体开发的。L-脯氨酸硝酸盐是由L-脯氨酸和硝酸混合制备的均相绿色催化剂，在室温标准超声浴下对嘧啶核的合成具有优异的催化活性。这种充分的程序提供了一些优点，如使用绿色溶剂H2O，环境绿色良性程序，收率高，程序简单，反应时间短，不需要柱色谱分离和催化剂可重复用于五个后续反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1811987

文献信息

• Mn doped ZrO₂ as a green, efficient and reusable heterogeneous catalyst for the multicomponent synthesis of pyrano[2,3-d]-pyrimidine derivatives
  作者：Surya Narayana Maddila、Suresh Maddila、Werner E. van Zyl、Sreekantha B. Jonnalagadda

  DOI：10.1039/c5ra06373f

  日期：——

  A simple and an efficient method has been developed for the one-pot multicomponent synthesis of pyrano[2,3-d]-pyrimidine derivatives.

  已开发出一种简单且高效的方法，用于一锅法合成吡喃并[2,3-d]-嘧啶衍生物。
• INTRODUCING AN EFFECTIVE NANOCATALYTIC FOR THE ONE-POT SYNTHESIS AND INVESTIGATION OF BIOLOGICAL PROPERTIES OF PYRANOPYRIMIDINONE AND XANTHENE DERIVATIVES
  作者：A. Amininia、K. Pourshamsian、B. Sadeghi

  DOI：10.4067/s0717-97072019000404633

  日期：——