7,8-dihydro-3H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-4(5H)-one | 1545120-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 7,8-dihydro-3H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 7,8-Dihydro-3H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-4(5H)-one；3,5,7,8-tetrahydropyrano[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1545120-46-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: MHOKXAQITUOCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到7,8-dihydro-3H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WNT SIGNALING INHIBITOR

  摘要：

  提供一种Wnt信号抑制剂，其包括以下式（IA）所表示的融合环杂环化合物作为活性成分或其药学上可接受的盐等：（其中，n1A表示0或1；n2A和n3A可以相同也可以不同，每个表示1或2；ROA表示可选择地取代的芳基或类似物；R2A表示氢原子或类似物；R3A表示可选择地取代的芳香杂环基或类似物；X1A、X2A、X3A和X4A各自表示CH或类似物；Y1A表示CH2或类似物；Y2A表示N或类似物；LA表示CH2或类似物）。

  公开号：

  US20160168125A1

文献信息

• [EN] 4 - PIPERIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRIDINYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013008217A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides for compounds of formula (I).The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了包含结构式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及利用这些化合物作为坦基酶抑制剂，并用于治疗Wnt信号和与坦基酶1和2信号相关的疾病，包括但不限于癌症。
• Wnt SIGNALING INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3028703A1

  公开（公告）日：2016-06-08

  A Wnt signaling inhibitor which comprises, as an active ingredient, a fused-ring heterocyclic compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided: (wherein, n1A represents 0 or 1; n2A and n3A may be the same or different, and each represents 1 or 2; R0A represents optionally substituted aryl or the like; R2A represents a hydrogen atom or the like; R3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or the like; X1A, X2A, X3A and X4A each represent CH or the like; Y1A represents CH2 or the like; Y2A represents N or the like; and LA represents CH2 or the like) .

  提供了一种 Wnt 信号转导抑制剂，其活性成分包括下式（IA）代表的融合环杂环化合物或其药学上可接受的盐等： (其中，n1A 代表 0 或 1；n2A 和 n3A 可以相同或不同，且各自代表 1 或 2；R0A 代表任选取代的芳基或类似物；R2A 代表氢原子或类似物；R3A 代表任选取代的芳族杂环基团或类似物；X1A、X2A、X3A 和 X4A 各自代表 CH 或类似物；Y1A 代表 CH2 或类似物；Y2A 代表 N 或类似物；以及 LA 代表 CH2 或类似物）。
• 4 - PIPERIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2731940A1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US9771351B2
  申请人：——

  公开号：US9771351B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] HETEROCYCLYL-BUTANAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYL-BUTANAMIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015169421A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Compounds of the formula I, in which W, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.