5-Methyl-1,3,4-oxadiazolyl-essigsaeuremethylester | 19813-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-1,3,4-oxadiazolyl-essigsaeuremethylester
• 英文别名: (5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-acetic acid methyl ester；Methyl 2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetate
• CAS: 19813-43-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• mdl: MFCD27920197
• 分子量: 156.141
• InChiKey: FYMVDLIVQDXOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 5-Methyl-1,3,4-oxadiazolyl-essigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles

  摘要：

  通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应，提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。

  DOI：

  10.2174/138620711794474033

文献信息

• Some syntheses with dimethyl monothionemalonate
  作者：R. Raap

  DOI：10.1139/v68-367

  日期：1968.7.1

  Reactions are described in which the S-alkylation products of dimethyl monothionemalonate and the reaction products with amino compounds have been employed to prepare compounds such as 3-hydroxythiophenes, 1-tetrazolylacetates, 1,3,4-oxadiazolylacetates, and methyl 3,3-di-N-morpholinoacrylate.

  描述了使用二甲基单硫代马来酸酯的S-烷基化产物以及与氨基化合物反应的产物来制备诸如3-羟基噻吩、1-四唑基乙酸酯、1,3,4-氧二唑基乙酸酯和甲基3,3-二-N-吗啉基丙烯酸酯等化合物的反应。