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α-硫辛酸 | 5616-71-7

中文名称
α-硫辛酸
中文别名
——
英文名称
RS-1,2-dithiolane-3-caproic acid
英文别名
lipoic acid;6-[1,2]dithiolan-3-yl-hexanoic acid;6-[1,2]Dithiolan-3-yl-hexansaeure;6-(1,2-Dithiolan-3-yl)hexanoic acid;6-(dithiolan-3-yl)hexanoic acid
α-硫辛酸化学式
CAS
5616-71-7
化学式
C9H16O2S2
mdl
——
分子量
220.357
InChiKey
VBTNABAOJVZGII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    soluble in No data available

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-硫辛酸 在 sodium chloride 、 磺酰胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 N-甲基乙酰胺正己烷乙酸乙酯甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 生成 N-[6-(1,2-Dithiolan-3-yl)hexanoyl]sulfamide
    参考文献:
    名称:
    Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
    摘要:
    式(I)的化合物:其中m和n中的一个表示0,另一个表示0、1或2;k表示0或1至12;R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7,其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基;A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--,其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基;B是单键;以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力,因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。
    公开号:
    US06013663A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium甲苯 作用下, 生成 α-硫辛酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of DL-1,2-Dithiolane-3-caproic Acid and DL-1,2-Dithiolane-3-butyric Acid, Homologs of α-Lipoic Acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01604a055
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文献信息

  • A reduction-responsive drug delivery with improved stability: disulfide crosslinked micelles of small amiphiphilic molecules
    作者:Man Li、Longbing Ling、Qing Xia、Xinsong Li
    DOI:10.1039/d1ra00079a
    日期:——
    polymer micelles are the heterogeneity of the amphiphilic polymer structure and premature drug leakage. Thus, herein, to address these shortcomings, disulfide crosslinked micelles composed of a small amphiphilic molecule, di-lipoyl-glycerophosphorylcholine (di-LA-PC), were developed as redox-responsive drug carriers. Specifically, di-LA-PC was synthesized and self-assembled to form crosslinked micelles under
    由两亲性小分子自组装而成的胶束在生物体液中不稳定,因此是较差的药物载体。相比之下,两亲性聚合物胶束由于其亲性外壳,可以将疏性药物封装在其核心中,大大提高其溶性并延长其在血液循环中的保留时间。然而,传统聚合物胶束的主要缺点是两亲聚合物结构的异质性和过早的药物泄漏。因此,本文中,为了解决这些缺点,开发了由两亲性小分子二辛酰甘油胆碱(di-LA-PC)组成的二键交联胶束作为氧化还原响应性药物载体。具体而言,合成了di-LA-PC,并在二苏糖醇的催化下自组装形成交联胶束。二键交联胶束在模拟生理环境中保持高稳定性,但在还原条件下迅速分解。此外,紫杉醇PTX)作为模型药物被封装在交联胶束的核心中,载量高达8.13%。体外释放研究表明,在还原环境下,超过80%的PTX从胶束中释放出来,而在68小时测试中,只有不到20%的PTX在不还原的情况下被释放。MTT、细胞凋亡和细胞周期测试表明,得益于其纳米级特性,负载
  • Pharmazeutische Präparate der Thioctsäure zur oralen Anwendung
    申请人:GLF - Galenik Labor GmbH
    公开号:EP0858802A2
    公开(公告)日:1998-08-19
    Beschrieben wird eine tablettenförmige Darreichungsform für den Wirkstoff Thioctsäure, die dadurch gekennzeichnet ist, daß (a) der Wirkstoffgehalt 70 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Darreichungsform, beträgt, (b) mindestens 90 Gew.-% des Wirkstoffs eine Partikelgröße kleiner als 200 µm aufweisen und (c) die Darreichungsform poröses amorphes Siliciumdioxid in einer Menge von 0,2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Darreichungsform, und zum Rest pharmazeutisch annehmbare Hilfsstoffe enthält.
    描述了一种活性物质辛酸的片剂,其特点是 (a) 按剂型总重量计算,活性成分含量为 70-95%(以重量计)。 (b) 至少 90%(按重量计)的活性成分的粒径小于 200 微米,以及 (c) 按剂型总重量计算,多孔无定形二氧化硅的含量为 0.2%至 5%,其余为药学上可接受的辅料。
  • Use of lipoic acid in plant culture media
    申请人:——
    公开号:US20040133938A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Plant transformation media containing lipoic acid has been found to improve the efficiency of transformation or regeneration. Methods of using lipoic acid in the transformation of tomato, potato, soybean, wheat, and cotton are particularly described.
  • US6013663A
    申请人:——
    公开号:US6013663A
    公开(公告)日:2000-01-11
  • US6313164B1
    申请人:——
    公开号:US6313164B1
    公开(公告)日:2001-11-06
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