由两亲性小分子自组装而成的胶束在
生物体液中不稳定,因此是较差的药物载体。相比之下,两亲性聚合物胶束由于其亲
水性外壳,可以将疏
水性药物封装在其核心中,大大提高其
水溶性并延长其在血液循环中的保留时间。然而,传统聚合物胶束的主要缺点是两亲聚合物结构的异质性和过早的药物泄漏。因此,本文中,为了解决这些缺点,开发了由两亲性小分子二
硫辛酰
甘油磷酰
胆碱(di-
LA-PC)组成的二
硫键交联胶束作为氧化还原响应性药物载体。具体而言,合成了di-
LA-PC,并在二
硫苏糖醇的催化下自组装形成交联胶束。二
硫键交联胶束在模拟生理环境中保持高稳定性,但在还原条件下迅速分解。此外,
紫杉醇(
PTX)作为模型药物被封装在交联胶束的核心中,载量高达8.13%。体外释放研究表明,在还原环境下,超过80%的
PTX从胶束中释放出来,而在68小时测试中,只有不到20%的
PTX在不还原的情况下被释放。M
TT、细胞凋亡和细胞周期测试表明,得益于其纳米级特性,负载