8-(2-Fluoro-phenyl)-7-hydroxy-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one | 335352-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-(2-Fluoro-phenyl)-7-hydroxy-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 8-(2-Fluorophenyl)-7-hydroxy-4-(3-imidazol-1-ylphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 335352-71-1
• 化学式: C₂₄H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 412.423
• InChiKey: CETJSTBZOJQTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-tert-butoxy-2'-fluoro-5-[3-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-(2-Fluoro-phenyl)-7-hydroxy-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。

  公开号：

  US06407094B1

文献信息

• Synthesis and characterization of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: Part 3. New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists
  作者：Thomas J. Woltering、Jürgen Wichmann、Erwin Goetschi、Geo Adam、James N.C. Kew、Frédéric Knoflach、Theresa M. Ballard、Jörg Huwyler、Vincent Mutel、Silvia Gatti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.076

  日期：2008.4

  A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Replacement of the (2-aryl)-ethynyl-moiety in 8-position with smaller less lipophilic substituents produced compounds inhibiting the binding of [3H]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGluR2 and mGluR3. These compounds were able to reverse LY354740-mediated inhibition of field excitatory postsynaptic potentials in the rat dentate gyrus and in vivo activity could be demonstrated by reversal of the LY354740-induced hypoactivity in mice after oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224174B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention relates to compounds of with a base structure of formula 1 The compounds of formula I are shown to have activity as metabotropic glutamate receptor antagonists.

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。