β-丙氨酸-13C3,15N | 285978-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: β-丙氨酸-13C3,15N
• 英文名称: [15N,13C3]-β-alanine
• 英文别名: β-alanine-(13C₃,15N)；Beta-alanine 13C3,15N；3-(15N)azanyl(1,2,3-13C3)propanoic acid
• CAS: 285978-07-6
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 93.0544
• InChiKey: UCMIRNVEIXFBKS-JCDJMFQYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: β-Alanine-13C3,15N
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Aminopropionic acid-13C3,15N
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Aminopropionic acid-13C3,15N
别名
: 13C3H715NO2
分子式
: 93.06 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 205 °C - lit.
熔点/凝固点: 205 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-丙氨酸-13C3,15N 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(3-methoxy-3-oxopropyl-1,2,3-¹³C3)amide-¹⁵N hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状磷酸泛酸前药用于治疗泛酸激酶相关的神经变性

  摘要：

  人类PANK2基因的突变与神经退行性疾病（如泛酸激酶相关的神经退行性疾病（PKAN））有关，由于维生素B5的磷酸泛酸（PPA）的生产受损，导致CNS中的辅酶A（CoA）含量较低。通过递送外源PPA恢复中枢PPA水平是重新激活PKAN患者CoA生物合成的最新策略。泛泛酸磷酯为口服PPA前药。我们在这里报告新PANk2的开发– / –可以评估脑细胞中CoA再生的基因剔除模型，并描述了两个新系列的PPA环状磷酸酯前药，能够在该系统中再生优异水平的CoA。在小鼠中进行的概念验证研究证明，这类新型前药在口服后可将PPA递送至大脑，并证实将前药衍生的PPA纳入CoA。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01531

文献信息

• 2-Oxo-histidine–containing dipeptides are functional oxidation products
  作者：Hideshi Ihara、Yuki Kakihana、Akane Yamakage、Kenji Kai、Takahiro Shibata、Motohiro Nishida、Ken-ichi Yamada、Koji Uchida

  DOI：10.1074/jbc.ra118.006111

  日期：2019.1

  carnosine monooxygenation is mediated through the formation of a histidyl-imidazole radical, followed by the addition of molecular oxygen. Our findings reveal that 2-oxo-IDPs are metal-catalyzed oxidation products present in vivo and provide a revised paradigm for understanding the antioxidant effects of the IDPs.

  含肌唑的二肽（IDP），例如肌肽和鹅肌肽，仅存在于各种动物组织中，特别是在骨骼肌和神经中。IDP由于具有金属螯合和清除自由基的特性，因此具有抗氧化活性。但是，可以完全解释IDP抗氧化剂作用的潜在机制仍然不清楚。在这里，我们使用HPLC-电喷雾串联质谱分析，对小鼠组织匀浆的可溶性部分中的肌肽及其相关小肽进行了全面研究，并在所有检测的样品中普遍检测到了含2-氧代-组氨酸的二肽（2-氧代-IDP）。组织。我们注意到脓毒症相关性脑病的小鼠模型的大脑中2-oxo-IDPs的产生增加。此外，在稳定表达肌肽合酶的SH-SY5Y人成神经细胞瘤细胞中，H2O2暴露导致细胞内产生2-氧代肌肽，这与 细胞毒性的显着抑制有关。值得注意的是，2-氧代肌肽比内源性抗氧化剂如GSH和抗坏血酸具有更好的抗氧化活性。机理研究表明，肌肽的单加氧作用是通过组氨酸-咪唑自由基的形成，然后加入分子氧来介导的。我们的发现表明2
• Mass spectrometric studies of trimethylsilylpantothenic acid and related substances
  作者：Michael Rychlik

  DOI：10.1002/jms.157

  日期：2001.5

  characteristic fragment of trimethylsilylated pantothenic acid (TMS-PA) at m/z 291 upon electron ionization was shown to originate from the molecular ion by a McLafferty rearrangement instead of by ejection of 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane. The verification consisted of labelling experiments and high-resolution mass spectrometry of the fragment and studies on its isotopic distribution. The remaining

  电子电离时，m / z 291处的三甲基甲硅烷基化的泛酸（TMS-PA）的特征片段显示是通过McLafferty重排而不是通过喷射1,1,3,3-四甲基-1,3源自分子离子的-二硅环丁烷。验证包括该片段的标记实验和高分辨率质谱分析及其同位素分布研究。通过B / E链接扫描和碰撞诱导的解离阐明了TMS-PA的其余碎裂途径。
• Solid-State NMR, Crystallographic, and Computational Investigation of Bisphosphonates and Farnesyl Diphosphate Synthase−Bisphosphonate Complexes
  作者：Junhong Mao、Sujoy Mukherjee、Yong Zhang、Rong Cao、John M. Sanders、Yongcheng Song、Yonghui Zhang、Gary A. Meints、Yi Gui Gao、Dushyant Mukkamala、Michael P. Hudock、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/ja061737c

  日期：2006.11.1

  (15)N, and (31)P magic-angle sample spinning (MAS) NMR and quantum chemical investigation of several bisphosphonates, both as pure compounds and when bound to FPPS, to provide information about side-chain and phosphonate backbone protonation states when bound to the enzyme. We then used computational docking methods (with the charges assigned by NMR) to predict how several bisphosphonates bind to FPPS

  双膦酸盐是一类广泛用于治疗骨吸收疾病的分子，并且作为免疫调节剂和抗感染剂也很受关注。它们通过抑制法呢基二磷酸合酶 (FPPS) 发挥作用，但尚未完全了解这些分子如何结合的细节。在这里，我们报告了几种双膦酸盐的固态 (13)C、(15)N 和 (31)P 魔角样品旋转 (MAS) NMR 和量子化学研究的结果，无论是作为纯化合物还是结合时到 FPPS，以提供有关与酶结合时侧链和膦酸酯骨架质子化状态的信息。然后我们使用计算对接方法（由 NMR 分配电荷）来预测几种双膦酸盐如何与 FPPS 结合。最后，
• Quantification of Free and Bound Pantothenic Acid in Foods and Blood Plasma by a Stable Isotope Dilution Assay
  作者：Michael Rychlik

  DOI：10.1021/jf9913054

  日期：2000.4.1

  A stable isotope dilution assay for quantification of pantothenic acid in food and blood plasma uses a 4-fold labeled isotopomer of the vitamin as an internal standard. Pantothenic acid and its labeled analogue were detected as trimethylsilyl derivatives by gas chromatography-mass spectrometry, showing a minimized spectral overlap. In starch a detection limit of 44 mu g/kg, an intrasample relative standard deviation of 6.7%, and recovery values ranging between 97.5 and 99.4% were determined. Total pantothenic acid content was determined in rice, milk powder, apple juice, and blood plasma after enzymatic hydrolysis of the vitamin's conjugates; free pantothenic acid was quantified prior to enzyme treatment. Almost all results were found to be in good agreement with literature data.
• Preparation and Structure ofβ-Peptides Consisting of Geminally Disubstitutedβ2,2- andβ3,3-Amino Acids: A Turn Motif forβ-Peptides
  作者：Dieter Seebach、Stefan Abele、Thierry Sifferlen、Martin Hänggi、Sibylle Gruner、Paul Seiler

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2218::aid-hlca2218>3.0.co;2-0

  日期：1998.12.16

  We report on the synthesis of new and previously described beta-peptides (1-6), consisting of up to twelve beta(2,2-) or beta(3,3)-geminally disubstituted beta-amino acids which do not fit into any of the secondary structural patterns of beta-peptides, hitherto disclosed. The required 2,2- and 3,3-dimethyl derivatives of 3-aminopropanoic acid are readily obtained from 3-methylbut-2-enoic acid and ammonia (Scheme 1) and from Boc-protected methyl 3-aminopropanoate by enolate methylation (Scheme 2). Protected (Boc for solution-, Fmoc for solid-phase syntheses) 1-(aminomethyl)cycloalkanecarboxylic-acid derivatives (with cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, and cyclohexane rings) are obtained from 1-cyanocycloalkanecarboxylates and the corresponding dihaloalkanes (Scheme 3). Fully C-13- and N-15-labeled 3-amino-2,2-dimethylpropanoic-acid derivatives were prepared from the corresponding labeled precursors (see asterixed formula numbers and Scheme 4). Coupling of these amino acids was achieved by methods which we had previously employed for other beta-peptide syntheses ( intermediates 18 - 23). Crystal structures of Boc-protected geminally disubstituted amine acids (16a-d) and of the corresponding tripeptide (23a), as well as NMR and IR spectra of an isotopically labeled beta-hexapeptide (2a*) are presented (Figs. 1-4) and discussed. The tripeptide structure contains a ten-membered H-bonded ring which is proposed to be a turn-forming motif for beta-peptides (Fig. 2).