4-{[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acid | 1042352-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-{[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acid
• 英文别名: 4-[[2-[[5-(2-Cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]carbamoyl]indol-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1042352-97-5
• 化学式: C₃₈H₄₀N₄O₅
• 分子量: 632.759
• InChiKey: NYXQZHKJWOHRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acid 、 三氟乙酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acid trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91631

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-1H-indole-2-carboxylic acid 、 5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-amine 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 、 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-{[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91631

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Aminopyrimidines as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators
  申请人：Edmondson Scott

  公开号：US20100113492A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Certain novel substituted aminopyrimidines are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代氨基嘧啶是人体胆囊收缩素受体的配体，特别是人体胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2114408B1

  公开（公告）日：2011-10-12
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008091631A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] Certain novel substituted aminopyrimidines are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.
  [FR] L'invention concerne certaines nouvelles aminopyrimidines substituées qui sont des ligands du récepteur humain de la cholécystokinine et, en particulier, qui sont des ligands sélectifs du récepteur humain de la cholécystokinine-1 (CCK-1R). Elles s'utilisent donc pour le traitement, le contrôle ou la prévention de maladies et de troubles sensibles à la modulation de CCK-1R, tels que l'obésité et le diabète.
• WO2008/91631
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——