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N-Boc-2(S)-methyl-6(S)-tridecylpiperidine | 1010076-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Boc-2(S)-methyl-6(S)-tridecylpiperidine
英文别名
tert-butyl (2S,6S)-2-methyl-6-tridecylpiperidine-1-carboxylate
N-Boc-2(S)-methyl-6(S)-tridecylpiperidine化学式
CAS
1010076-12-6
化学式
C24H47NO2
mdl
——
分子量
381.643
InChiKey
WZLVBSKJDAVPOB-VXKWHMMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-2(S)-methyl-6(S)-tridecylpiperidine三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到(2S,6S)-solenopsin B
    参考文献:
    名称:
    对映体纯净的火蚁毒生物碱的合成:脂溶菌素和异溶脂素A,B和C
    摘要:
    描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A,B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450112
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-2(S)-tridecylpiperidine碘甲烷四甲基乙二胺仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到N-Boc-2(S)-methyl-6(S)-tridecylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    对映体纯净的火蚁毒生物碱的合成:脂溶菌素和异溶脂素A,B和C
    摘要:
    描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A,B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450112
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文献信息

  • Synthesis of enantiomerically pure fire ant venom alkaloids: Solenopsins and isosolenopsins A, B and C
    作者:H. M. T. Bandara Herath、N. P. Dhammika Nanayakkara
    DOI:10.1002/jhet.5570450112
    日期:2008.1
    Concise and efficient methods for the synthesis of enantiomers of fire ant venom alkaloids solenopsin and isosolenopsin A, B, and C are described. These syntheses are based on diastereoselective electrophilic substitution of enatiomerically-pure α-lithiated 2-alkylpiperidine.
    描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A,B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。
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