(5S,8S,11S)-tert-butyl 5-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-11-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-8-isopropyl-4,7,10-trimethyl-3,6,9-trioxo-2-oxa-4,7,10-triazadodecan-12-oate | 1140836-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8S,11S)-tert-butyl 5-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-11-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-8-isopropyl-4,7,10-trimethyl-3,6,9-trioxo-2-oxa-4,7,10-triazadodecan-12-oate
• 英文别名: Fmoc-N(Me)Thr(Bn)-N(Me)Val-N(Me)Ile-OtBu；tert-butyl (2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]-3-phenylmethoxybutanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-methylpentanoate
• CAS: 1140836-88-9
• 化学式: C₄₄H₅₉N₃O₇
• 分子量: 741.968
• InChiKey: CFLWSXFFIPUMSV-SHKJGDMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S,11S)-tert-butyl 5-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-11-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-8-isopropyl-4,7,10-trimethyl-3,6,9-trioxo-2-oxa-4,7,10-triazadodecan-12-oate 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A

  摘要：

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。

  DOI：

  10.1071/ch08132
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-tert-butyl 2-((S)-N,3-dimethyl-2-(methylamino)butanamido)-3-methylpentanoate 、 N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-O-苄基-L-苏氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到(5S,8S,11S)-tert-butyl 5-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-11-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-8-isopropyl-4,7,10-trimethyl-3,6,9-trioxo-2-oxa-4,7,10-triazadodecan-12-oate
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A

  摘要：

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。

  DOI：

  10.1071/ch08132