丁-3-炔-1-磺酰氯化 | 936644-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 丁-3-炔-1-磺酰氯化
• 英文名称: but-3-yne-1-sulfonyl chloride
• CAS: 936644-39-2
• 化学式: C₄H₅ClO₂S
• mdl: MFCD19598006
• 分子量: 152.601
• InChiKey: DWRHSVMNAYQMBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  44-45 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P330+P331,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314,H315,H319,H335
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁-3-炔-1-磺酰氯化 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到but-3-yne-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基硼烷是癌症特异性碳酸酐酶IX的高度选择性抑制剂。

  摘要：

  碳酸酐酶IX（CA IX）是在缺氧肿瘤中过表达的跨膜酶，在缺氧肿瘤中起重要作用。特定的CA IX抑制剂可能会用作抗癌药。基于碳硼烷结合到酶活性位点的现有结构知识，我们设计了一系列含有碳硼烷簇的磺酰胺抑制剂。两种类型的碳硼烷簇的，12顶点dicarba-闭合碳-dodecaborane和11顶点-7,8- dicarba-巢-undecaborate（dicarbollide），被连接到一个磺酰胺部分通过不同长度（1-4个碳原子脂族连接基; n = 1-4）。体外CA的测试抑制能力表明，对于CA IX的选择性抑制的最佳的接头长度为n = 3，A 1-sulfamidopropyl -1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（3）成为最强CA IX抑制剂从这个系列中， K i值为0.5 nM，对CA IX的选择性是CA II的大约1230倍。X射线研究3在CA IX活动位点的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112460
• 作为产物：
  描述：

  but-3-yne-1-sulfonic acid sodium salt 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 丁-3-炔-1-磺酰氯化
  参考文献：
  名称：

  金催化邻炔基苯磺酰胺与芳基重氮盐双官能化的可切换发散合成

  摘要：

  本文报道了金催化的邻炔基苯磺酰胺与芳基重氮盐的双官能化。在用蓝色 LED 照射后，苯磺舒坦产物通过氨基芳基化形成，伴随着 N 2的释放。在没有辐照的情况下，芳基重氮盐作为有效的亲电试剂，促进乙烯基-Au(I) 中间体的亲电脱氢，然后互变异构化得到N-芳基取代的 α-亚氨基 ( E )-腙。6 -endo-dig和 5 -exo-dig环化的区域选择性非常好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02621

文献信息

• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018204416A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
• The use of a [4 + 2] cycloaddition reaction for the preparation of a series of ‘tethered’ Ru(<scp>ii</scp>)–diamine and aminoalcohol complexes
  作者：Fung Kei Cheung、Aidan M. Hayes、David J. Morris、Martin Wills

  DOI：10.1039/b700744b

  日期：——

  A series of catalysts have been prepared for use in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones. The complexes were prepared using a [4 + 2] cycloaddition reaction at a key step in the reaction sequence. This provides a means for the synthesis of catalysts with modifications at specific sites.

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。
• CDK2/4/6 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180044344A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , R 2A , R 2B , R 3 , R 4 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• Design and Synthesis of a Trifunctional Molecular System “Programmed” to Block Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase, Induce High Levels of DNA Damage, and Inhibit the DNA Repair Enzyme (Poly(ADP-ribose) Polymerase) in Prostate Cancer Cells
  作者：Julie Schmitt、Shanlong Huang、Elliot Goodfellow、Christopher Williams、Bertrand J. Jean-Claude

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b02008

  日期：2020.6.11

  block multiple overlapping effects that characterize chemoresistance. Thus, we designed a new linker that allows assembly of multiple functions (e.g., inhibition of EGFR phosphorylation, induction of DNA lesions, and blockade of their repair) into a single molecule. This led to the successful synthesis of a novel and potent combi-molecule JS230. Here, we demonstrated that in resistant prostate cancer

  晚期癌症对化学疗法的抗性可以由不同的因素介导，例如表皮生长因子受体（EGFR）的过表达和DNA修复酶。因此，当前的护理标准通常涉及多种治疗的组合。在这里，为了减少多种药物组合的不良反应并改善结果，我们提出了一种单一药物的方法来阻断表征化学抗性的多种重叠效应。因此，我们设计了一种新的接头，可以将多个功能（例如，抑制EGFR磷酸化，诱导DNA损伤以及阻断其修复）组装成一个分子。这导致了新型强效组合分子JS230的成功合成。在这里，我们证明了在过表达EGFR的耐药前列腺癌细胞中，它能够（a）以剂量依赖性方式抑制EGFR，（b）破坏DNA，并且（c）通过抑制DNA修复蛋白poly（ ADP-核糖）聚合酶（PARP）。JS230的三重作用机制累积的生长抑制能力优于经典的两种或三种药物组合。
• [EN] M6PR CELL SURFACE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE SURFACE CELLULAIRE M6PR
  申请人：LYCIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023288015A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The present disclosure provides a class of compounds including a ligand moiety that specifically binds to a cell surface mannose-6-phosphate receptor (M6PR). The M6PR binding compounds can trigger the receptor to internalize into the cell a bound compound. The ligand moieties of this disclosure can be linked to a variety of moieties of interest without impacting the specific binding to, and function of, the M6PR. Also provided are compound that are conjugates of the ligand moieties linked to a biomolecule, such as an antibody, which conjugates can harness cellular pathways to remove specific target proteins from the cell surface or the extracellular milieu. For example, the conjugates described herein may sequester and/or degrade a target molecule of interest in a cell's lysosome. Also provided are methods of using the conjugates to target a protein for sequestration and/or lysosomal degradation.

  本公开提供了一类化合物，包括一个配体基团，该基团专门结合细胞表面的甘露醇-6-磷酸受体（M6PR）。M6PR结合化合物可以触发受体内部化到细胞中结合的化合物。本公开的配体基团可以与各种感兴趣的基团链接，而不会影响对M6PR的特异性结合和功能。还提供了化合物，它们是与生物分子（例如抗体）连接的配体基团的共轭物，这些共轭物可以利用细胞途径从细胞表面或细胞外环境中去除特定的靶蛋白质。例如，本文所述的共轭物可以在细胞溶酶体中固定和/或降解感兴趣的靶分子。还提供了使用共轭物来靶向蛋白质进行固定和/或溶酶体降解的方法。