(4aR,8aS)-6-(3,3-dimethoxypropyl)-4a-methyl-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin | 1092964-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (4aR,8aS)-6-(3,3-dimethoxypropyl)-4a-methyl-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin
• 英文别名: (2R,4aR,8aS)-6-(3,3-dimethoxypropyl)-4a-methyl-2-phenyl-8,8a-dihydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 1092964-64-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: PBWDQPYFUORSEH-QXAKKESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aS)-6-(3,3-dimethoxypropyl)-4a-methyl-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-allyl-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl 4,4-dimethoxybutanoate 在 1,1-二溴乙烷 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(4aR,8aS)-6-(3,3-dimethoxypropyl)-4a-methyl-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791

文献信息

• Harnessing Glycal-Epoxide Rearrangements: The Generation of the AB, EF, and IJ Rings of Adriatoxin
  作者：Clement Osei Akoto、Jon D. Rainier

  DOI：10.1002/anie.200803791

  日期：2008.10.6