4-tert-Butyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-Butyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate
• 英文别名: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoate
• 化学式: C23H24NO6-
• 分子量: 410.4
• InChiKey: FODJWPHPWBKDON-IBGZPJMESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycylglycyl-L-phenylalanyl-N-[(1S,9S)-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl-10,13-dioxo-2,3,9,10,13,15-hexahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3’,4’:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-1-yl]glycinamide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 4-tert-Butyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield the titled compound as a pale yellow solid (0.278 g, 73%)的产率得到tert-butyl (5S,14S)-5-benzyl-1-{[(1S,9S)-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl-10,13-dioxo-2,3,9,10,13,15-hexahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3’,4’:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-1-yl]amino}-14-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-1,4,7,10,13-pentaoxo-3,6,9,12-tetraazahexadecan-16-oate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY-DRUG CONJUGATE PRODUCED BY BINDING THROUGH LINKER HAVING HYDROPHILIC STRUCTURE

  摘要：

  提供了一种抗肿瘤药物，其在抗肿瘤效果和安全性方面均表现出色，该药物是一种抗体药物结合物，其中抗肿瘤化合物由以下公式（I）表示，并通过具有以下结构的连接剂与抗体结合：-L1-L2-LP-NH—（CH2）n1-La-Lb-Lc-或-L1-L2-LP-其中抗体连接到L1的末端，抗肿瘤化合物连接到Lc或LP的末端，L1，L2和LP的任意一个或两个或更多的连接剂具有亲水性结构。

  公开号：

  US20150352224A1

文献信息

• ANTIBODY-DRUG CONJUGATE PRODUCED BY BINDING THROUGH LINKER HAVING HYDROPHILIC STRUCTURE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150352224A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula (I) is conjugated to an antibody via a linker having a structure represented by the following formula: -L 1 -L 2 -L P -NH—(CH 2 )n 1 -L a -L b -L c - or -L 1 -L 2 -L P - wherein the antibody is connected to the terminal of L 1 , the antitumor compound is connected to the terminal of L c or L P , and any one or two or more of linkers of L 1 , L 2 , and L P has a hydrophilic structure.

  提供了一种抗肿瘤药物，其在抗肿瘤效果和安全性方面均表现出色，该药物是一种抗体药物结合物，其中抗肿瘤化合物由以下公式（I）表示，并通过具有以下结构的连接剂与抗体结合：-L1-L2-LP-NH—（CH2）n1-La-Lb-Lc-或-L1-L2-LP-其中抗体连接到L1的末端，抗肿瘤化合物连接到Lc或LP的末端，L1，L2和LP的任意一个或两个或更多的连接剂具有亲水性结构。